
CAS 170663-33-9
:Alfa-Conotossina El
Descrizione:
Alfa-Conotossina El è un peptide derivato dal veleno della lumaca Conus, specificamente Conus elegans. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua capacità di inibire selettivamente i recettori nicotinici dell'acetilcolina, che sono cruciali per la neurotrasmissione sia nel sistema nervoso periferico che in quello centrale. La struttura di Alfa-Conotossina El consiste in una catena relativamente piccola di amminoacidi, che presenta tipicamente legami disolfuro che contribuiscono alla sua stabilità e attività biologica. La sua specificità per certi sottotipi di recettori lo rende uno strumento prezioso in neurofarmacologia e un potenziale candidato per applicazioni terapeutiche, in particolare nella gestione del dolore e nei disturbi neurologici. Inoltre, Alfa-Conotossina El è di interesse nella ricerca per il suo potenziale di fornire informazioni sui meccanismi di trasmissione sinaptica e sulla funzione dei recettori. Come molte conotossine, la sua potenza e selettività evidenziano le complesse interazioni tra i componenti del veleno e i sistemi biologici, rendendolo un argomento di indagine scientifica in corso.
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 prodotti.
α-Conotoxin EI
CAS:Selective antagonist of neuromuscular nicotinic receptors α1β1γδFormula:C83H125N27O27S5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2093.37Alpha-Conotoxin EI (free acid) trifluoroacetate salt
CAS:Prodotto controllato<p>Alpha-conotoxin EI is an analog of the amino acid alpha-conotoxin. It is a potent inhibitor of acetylcholine release from nerve terminals in a competitive manner, and it has been shown to be active against Stenotrophomonas maltophilia and other bacterial infections. This analog binds to the receptor binding site on acetylcholine receptors, exhibiting diagnostic properties as well as potent inhibition of agonist binding. Alpha-conotoxin EI is not orally active due to its strong hydrolysis by esterases when taken orally. However, it can be administered intravenously or intramuscularly with high bioavailability. The drug also exhibits anti-inflammatory properties that are thought to be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formula:C83H124N26O28S5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:2,094.36 g/mol

