CAS 170899-08-8

(R)-N-BOC-Alilglicina

Descrizione:

(R)-N-BOC-Alilglicina è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (BOC) sull'atomo di azoto, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta un gruppo alilico attaccato al carbonio alfa, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami peptidici. Il gruppo BOC può essere facilmente rimosso in condizioni acide, consentendo una ulteriore funzionalizzazione dell'amminoacido. In quanto molecola chirale, (R)-N-BOC-Alilglicina è di interesse nella sintesi asimmetrica, dove può fungere da blocco di costruzione per lo sviluppo di composti biologicamente attivi. La sua struttura unica lo rende anche un intermediario prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è tipicamente maneggiato in condizioni standard di laboratorio e la sua stabilità è influenzata da fattori come temperatura e pH. In generale, (R)-N-BOC-Alilglicina è un composto versatile con una significativa utilità nella chimica organica sintetica.

Formula: C₁₀H₁₇NO₄

InChI: InChI=1/C12H23N.C10H17NO4/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h11-13H,1-10H2;5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t;7-/m.1/s1

SMILES: C1CCC(CC1)NC1CCCCC1.C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C

Sinonimi:

• Boc-(R)-2-Allylglycine
• (R)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentenoic acid
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoic acid-N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
• Boc-D-Allylglycine.DCHA
• Boc-D-Allylglycine
• (R)-N-boc-Allylglycine(e.e.)
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE, 95%, 98% EE
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE
• BOC-D-ALLYLGLYCINECHA
• BOC-(R)-2-AMINO-4-PENTENOIC ACID
• D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt
• RARECHEM BK PT 0253
• Boc-D-Allyglycine·DCHA
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-D-ALLYL GLYCINE
• BOC-D-ALLYGLYCINEDICYCLOHEXYLAMINE SALT
• BOC-ALPHA-ALLYL-D-GLY
• Boc-D-Gly(allyl)-OH•

4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-

CAS: 170899-08-8

Formula: C₁₀H₁₇NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 215.2463

Ref: IN-DA00HZI9

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

CAS: 170899-08-8

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

Purezza: 97%

Ref: 54-OR14671

Boc-D-Allylglycine

CAS: 170899-08-8

Formula: C₁₀H₁₇NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid, Viscous

Peso molecolare: 215.249

Ref: 10-F214710

N-Boc-D-allylglycine

CAS: 170899-08-8

N-Boc-D-allylglycine is a peptidomimetic drug that inhibits caspase-3, an enzyme involved in apoptosis. This drug has been shown to inhibit the proteolytic activity of caspase-3 and thereby inhibit the induction of cell death by various stimuli. N-Boc-D-allylglycine is orally bioavailable and is metabolized into two active analogs: N-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycine (NAGL) and N′-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycinamide (NAG). These active analogs are potent inhibitors of caspase-3, with more than 100 times the potency of the parent compound. This compound also has a prodrug form, which can be hydrolyzed by esterases or glucuronidases to release the active form

Formula: C₁₀H₁₇NO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 215.25 g/mol

Ref: 3D-FB12005