CAS 17092-92-1
:(-)-Diidroactinidiolide
Descrizione:
(-)-Diidroactinidiolide è un composto organico che si trova naturalmente, classificato come una lattone, specificamente un estere ciclico. Deriva dal frutto del kiwi (Actinidia deliciosa) ed è noto per il suo piacevole aroma fruttato, che contribuisce al suo utilizzo in applicazioni di aromatizzazione e profumeria. Il composto ha un centro chirale, risultando nella sua designazione come enantiomero (-), che è significativo nel contesto delle sue proprietà sensoriali e della potenziale attività biologica. La sua struttura molecolare presenta un anello a sei membri, caratteristico di molte lattone, ed è solubile in solventi organici. (-)-Diidroactinidiolide ha suscitato interesse nei campi della scienza alimentare e della profumeria grazie al suo profilo aromatico attraente. Inoltre, la ricerca sui suoi potenziali benefici per la salute e sulle applicazioni nella sintesi di prodotti naturali continua ad espandersi, evidenziando la sua rilevanza sia in contesti industriali che accademici. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza e di manipolazione quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C11H16O2
InChI:InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
InChI key:InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
SMILES:C[C@@]12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2
Sinonimi:- (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
- (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
- (7AR)-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-Dihydroactinidiolide
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
- 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- Actinidiolide, dihydro-
- Nsc 357087
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2(4H)-one
- (R)-4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
- dihydroactindiolide
- FEMA 4020
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-(8CI)
- 4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-2-one
- (S)-2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
- (S)-dihydroactinidiolide
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7aα-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7atrimethyl-2(4H)-Benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone,5,6,7,
- (R)-5,6,7,7alpha-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone
- (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lacton
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one(R-Dihydroactinidiolide)
- (2,6,6-TriMethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid laCLone
- Dihydrokiwi lactone
- Dihydroactinidioli
- Vedi altri sinonimi
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2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
CAS:Formula:C11H16O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.2435(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
CAS:<p>(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone</p>Purezza:98% 99%eePeso molecolare:180.24g/molDihydroactinidiolide
CAS:<p>Dihydroactinidiolide (R-(-)Dihydro actinidiolide)is avolatileterpene. It has a sweet,tea-likeodorand is used as a fragrance.</p>Formula:C11H16O2Purezza:99.94%Colore e forma:Less Crystal Colorless CrystalPeso molecolare:180.24R-Dihydroactinidiolide
CAS:Prodotto controllatoFormula:C11H16O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:180.2444,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
CAS:Formula:C11H16O2Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.247R-Dihydroactinidiolide
CAS:<p>R-Dihydroactinidiolide is a carotenoid found in tobacco. It has been shown to inhibit the growth of neuroblastoma cells and other carcinoma cell lines in vitro, as well as to induce DNA damage and apoptosis in these cells. The surface methodology used for this study provides evidence that dihydroactinidiolide binds to specific receptors on the surface of cancer cells, which may be involved in the genotoxic effects observed. R-Dihydroactinidiolide can be metabolized by various enzymes into different metabolites with different biochemical properties and biological activities. This process involves cleavage of the acetate side chain by an enzyme called lipoxygenase, followed by oxidation of one or more double bonds on the ring system. The reaction mechanism is not yet known.</p>Formula:C11H16O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:180.24 g/mol





