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CAS 17092-92-1

:

(-)-Diidroactinidiolide

Descrizione:
(-)-Diidroactinidiolide è un composto organico che si trova naturalmente, classificato come una lattone, specificamente un estere ciclico. Deriva dal frutto del kiwi (Actinidia deliciosa) ed è noto per il suo piacevole aroma fruttato, che contribuisce al suo utilizzo in applicazioni di aromatizzazione e profumeria. Il composto ha un centro chirale, risultando nella sua designazione come enantiomero (-), che è significativo nel contesto delle sue proprietà sensoriali e della potenziale attività biologica. La sua struttura molecolare presenta un anello a sei membri, caratteristico di molte lattone, ed è solubile in solventi organici. (-)-Diidroactinidiolide ha suscitato interesse nei campi della scienza alimentare e della profumeria grazie al suo profilo aromatico attraente. Inoltre, la ricerca sui suoi potenziali benefici per la salute e sulle applicazioni nella sintesi di prodotti naturali continua ad espandersi, evidenziando la sua rilevanza sia in contesti industriali che accademici. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza e di manipolazione quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C11H16O2
InChI:InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
InChI key:InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
SMILES:C[C@@]12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2
Sinonimi:
  • (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
  • (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
  • (7AR)-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
  • (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
  • (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
  • (R)-Dihydroactinidiolide
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
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  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-

    CAS:
    Formula:C11H16O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:180.2435

    Ref: IN-DA00HZID

    5g
    150,00€
    25g
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    250mg
    64,00€
  • Dihydroactinidiolide

    CAS:
    <p>Dihydroactinidiolide</p>
    Purezza:≥98%
    Peso molecolare:180.24g/mol

    Ref: 54-BUP15982

    1g
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    25mg
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    500mg
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  • (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

    CAS:
    <p>(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone</p>
    Purezza:98% 99%ee
    Peso molecolare:180.24g/mol

    Ref: 54-OR927125

    1g
    350,00€
    5g
    1.179,00€
    100mg
    87,00€
    250mg
    150,00€
  • Dihydroactinidiolide

    CAS:
    <p>Dihydroactinidiolide (R-(-)Dihydro actinidiolide)is avolatileterpene. It has a sweet,tea-likeodorand is used as a fragrance.</p>
    Formula:C11H16O2
    Purezza:99.94%
    Colore e forma:Less Crystal Colorless Crystal
    Peso molecolare:180.24
  • R-Dihydroactinidiolide

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C11H16O2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:180.244

    Ref: TR-R268145

    1g
    115,00€
    250mg
    87,00€
    500mg
    98,00€
  • 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

    CAS:
    Formula:C11H16O2
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:180.247

    Ref: 10-F209846

    1g
    16,00€
    5g
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    10g
    65,00€
    25g
    119,00€
  • R-Dihydroactinidiolide

    CAS:
    <p>R-Dihydroactinidiolide is a carotenoid found in tobacco. It has been shown to inhibit the growth of neuroblastoma cells and other carcinoma cell lines in vitro, as well as to induce DNA damage and apoptosis in these cells. The surface methodology used for this study provides evidence that dihydroactinidiolide binds to specific receptors on the surface of cancer cells, which may be involved in the genotoxic effects observed. R-Dihydroactinidiolide can be metabolized by various enzymes into different metabolites with different biochemical properties and biological activities. This process involves cleavage of the acetate side chain by an enzyme called lipoxygenase, followed by oxidation of one or more double bonds on the ring system. The reaction mechanism is not yet known.</p>
    Formula:C11H16O2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:180.24 g/mol

    Ref: 3D-FD33930

    2g
    288,00€
    5g
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    10g
    468,00€
    25g
    735,00€