CAS 171178-48-6

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina

Descrizione:

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina è un composto eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di piridina e pirimidina, che contengono due sostituenti cloro nelle posizioni 4 e 6. Questo composto tipicamente presenta una forma solida cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare come scaffold per lo sviluppo di farmaci. La sua struttura contribuisce alla sua attività biologica, influenzando spesso la sua interazione con vari bersagli biologici. La presenza di atomi di cloro aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, 4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina può presentare proprietà come stabilità moderata in condizioni standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità. Come molti eterocicli, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le cicloadizioni, rendendolo un composto versatile nella chimica organica sintetica. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₇H₃Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C7H3Cl2N3/c8-6-1-4-5(2-10-6)11-3-12-7(4)9/h1-3H

InChI key: InChIKey=CKPNVNAKQGYUSK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(C=NC(Cl)=C2)N=CN1

Sinonimi:

• Pyrido[3,4-D]Pyrimidine, 4,6-Dichloro-
• 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 4,6-DICHLOROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH

4,6-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine

CAS: 171178-48-6

4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is a potent and selective inhibitor of the tyrosine kinase Egfr. It has been shown to inhibit growth in xenograft mouse models. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine has been shown to have anticancer effects by inhibiting the proliferation of cancer cells. This drug also induces apoptosis in cancer cells through inhibition of the Egfr kinase. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is an anticancer agent that inhibits cell growth and induces apoptosis in cancer cells with a potency similar to that of EGFR inhibitors such as erlotinib.

Formula: C₇H₃Cl₂N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 200 g/mol

Ref: 3D-WGA17848