3-Amino-2-bromoquinoline is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a bromo substituent on a quinoline ring system. The molecular structure features a bicyclic aromatic system, which contributes to its stability and potential reactivity. The amino group (-NH2) is typically a strong electron-donating group, enhancing the compound's nucleophilicity, while the bromo group (-Br) is an electron-withdrawing substituent that can influence the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. This compound may exhibit properties such as fluorescence, making it of interest in various applications, including pharmaceuticals and materials science. Additionally, the presence of both functional groups allows for potential derivatization, which can lead to the synthesis of more complex molecules. Its CAS number, 17127-83-2, is a unique identifier that facilitates the search for information regarding its properties, safety data, and applications in scientific literature and databases. Overall, 3-amino-2-bromoquinoline is a versatile compound with significant implications in organic synthesis and medicinal chemistry.

3-AMINO-2-BROMOQUINOLINE

3-ammino-2-bromoquinolina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un sostituente bromo in un sistema ad anello di chinolina. La struttura molecolare presenta un sistema aromatico biciclico, che contribuisce alla sua stabilità e potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) è tipicamente un forte gruppo donatore di elettroni, migliorando la nucleofilicità del composto, mentre il gruppo bromo (-Br) è un sostituente che attrae elettroni e può influenzare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Questo composto può mostrare proprietà come la fluorescenza, rendendolo di interesse in varie applicazioni, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali. Inoltre, la presenza di entrambi i gruppi funzionali consente una potenziale derivatizzazione, che può portare alla sintesi di molecole più complesse. Il suo numero CAS, 17127-83-2, è un identificatore unico che facilita la ricerca di informazioni riguardanti le sue proprietà, dati di sicurezza e applicazioni nella letteratura scientifica e nei database. In generale, 3-ammino-2-bromoquinolina è un composto versatile con implicazioni significative nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

17127-83-2: 3-ammino-2-bromoquinolina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un sostituente bromo in un sistema ad anello di chinolina. La struttura molecolare presenta un sistema aromatico biciclico, che contribuisce alla sua stabilità e potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) è tipicamente un forte gruppo donatore di elettroni, migliorando la nucleofilicità del composto, mentre il gruppo bromo (-Br) è un sostituente che attrae elettroni e può influenzare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Questo composto può mostrare proprietà come la fluorescenza, rendendolo di interesse in varie applicazioni, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali. Inoltre, la presenza di entrambi i gruppi funzionali consente una potenziale derivatizzazione, che può portare alla sintesi di molecole più complesse. Il suo numero CAS, 17127-83-2, è un identificatore unico che facilita la ricerca di informazioni riguardanti le sue proprietà, dati di sicurezza e applicazioni nella letteratura scientifica e nei database. In generale, 3-ammino-2-bromoquinolina è un composto versatile con implicazioni significative nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

<p>2-Bromoquinolin-3-amine is a quinazoline alkaloid that has been modified to produce synthetic analogs. It was first synthesized in 1957 by chemical modification of the natural product quinazoline, and is used as a lead compound for the synthesis of other compounds. 2-Bromoquinolin-3-amine has shown biological activity, such as inhibition of protein synthesis in bacteria and fungi, and inhibition of DNA synthesis in human cells. It also has some antimalarial properties.</p>

CAS 17127-83-2

3-ammino-2-bromoquinolina

2-Bromoquinolin-3-amine

Ref: 3D-SAA12783