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CAS 171364-81-1

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Ester pinacolico dell'acido 4-acetilfenilboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 4-acetilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un gruppo acetile legato a un anello fenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La formazione di esteri di pinacol ne migliora la stabilità e la solubilità rispetto all'acido borico libero. Questo composto può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, può presentare proprietà che sono vantaggiose nello sviluppo di sensori o in sistemi di rilascio di farmaci a causa del suo contenuto di boro. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale reattività e tossicità.
Formula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-6-8-12(9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinonimi:
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Ethanone
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