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CAS 171364-83-3

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Estere pinacolico dell'acido (4-nitrofenil)boronico

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido (4-nitrofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un moiety nitrofenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. La presenza del gruppo nitro aumenta l'elettronegatività dell'anello aromatico, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, la formazione di esteri di pinacol fornisce stabilità e protegge la funzionalità dell'acido borico, consentendo reazioni selettive in condizioni miti. Come molti composti contenenti boro, è importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può mostrare reattività con l'umidità e può essere sensibile all'aria. In generale, Estere pinacolico dell'acido (4-nitrofenil)boronico funge da blocco di costruzione versatile nella chimica organica moderna.
Formula:C12H16BNO4
InChI:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-5-7-10(8-6-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)N(=O)=O)O1
Sinonimi:
  • (4-Nitrophenyl)boronic acid
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-Nitrophenyl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Nitrophenylboronic Acid Pinacol Ester
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