CAS 17146-08-6

[2-(Clorodimetilsilil)etil]benzene

Descrizione:

[2-(Clorodimetilsilil)etil]benzene, con il numero CAS 17146-08-6, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un gruppo clorodimetilsililico attaccato a una porzione di etilbenzene. Questo composto presenta tipicamente una forma liquida chiara a giallo pallido a temperatura ambiente. È noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale clorosilano, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Il composto è generalmente idrofobico, grazie alla sua struttura idrocarburica, e può avere una volatilità moderata. Le sue applicazioni possono essere trovate nei campi della sintesi organica, della scienza dei materiali e come potenziale intermedio nella produzione di materiali a base di silicone. Le considerazioni di sicurezza includono precauzioni di manipolazione a causa della sua natura clorurata, che può comportare rischi di irritazione o tossicità. Un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità e da sostanze incompatibili, è essenziale per mantenere la sua stabilità e integrità.

Formula: C₁₀H₁₅ClSi

InChI: InChI=1S/C10H15ClSi/c1-12(2,11)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=SBBQHOJYUBTWCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• 2-Phenylethylchlorodimethylsilane
• Benzene, [2-(chlorodimethylsilyl)ethyl]-
• Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
• Phenethyldimethylchlorosilane
• Phenethyldimethylsilyl chloride
• Silane, chlorodimethyl(2-phenylethyl)-
• Silane, chlorodimethylphenethyl-
• [2-(Chlorodimethylsilyl)ethyl]benzene
• Chlorodimethylphenethylsilane

PHENETHYLDIMETHYLCHLOROSILANE

CAS: 17146-08-6

Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenethyldimethylchlorosilane; 2-(Chlorodimethylsilylethyl)benzene; Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
Contains α-, β-isomers

Formula: C₁₀H₁₅ClSi

Purezza: 97%

Colore e forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecolare: 198.77

Ref: 3H-SIP6721.0