CAS 17146-09-7
:(3-Fenilpropil)dimetilclorosilano
Descrizione:
(3-Fenilpropil)dimetilclorosilano, con il numero CAS 17146-09-7, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un atomo di silicio legato a due gruppi metilici, un atomo di cloro e un gruppo 3-fenilpropilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale clorosilano, che può subire idrolisi in presenza di umidità, portando alla formazione di silanolo e acido cloridrico. È spesso utilizzato nella sintesi di polimeri di silicone e come agente di accoppiamento in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, migliorando la compatibilità del composto con substrati organici. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può essere corrosiva e può comportare rischi per la salute se inalata o a contatto con la pelle. È essenziale un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità, per mantenere la sua stabilità.
Formula:C11H17ClSi
InChI:InChI=1S/C11H17ClSi/c1-13(2,12)10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8H,6,9-10H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=ASSMBLOISZSMMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- 3-(Phenylpropyl)chlorodimethylsilane
- Benzene, [3-(chlorodimethylsilyl)propyl]-
- Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
- Silane, chlorodimethyl(3-phenylpropyl)-
- [3-(Chlorodimethylsilyl)propyl]benzene
- (3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane
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Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS:Formula:C11H17ClSiPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:212.7912Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane
CAS:Formula:C11H17ClSiPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:212.79(3-PHENYLPROPYL)DIMETHYLCHLOROSILANE
CAS:<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>(3-Phenylpropyl)dimethylchlorosilane; 3-(Chlorodimethylsilylpropyl)benzene; Chlorodimethyl(3-phenylpropyl)silane<br></p>Formula:C11H17ClSiPurezza:97%Colore e forma:Pale Yellow LiquidPeso molecolare:212.78




