CAS 1716-06-9

S-oleoilcoenzima A

Descrizione:

S-oleoilcoenzima A, con il numero CAS 1716-06-9, è un derivato della coenzima A che presenta un gruppo oleoil, che è un acido grasso insaturo a catena lunga. Questo composto gioca un ruolo cruciale in vari processi biochimici, in particolare nel metabolismo dei lipidi e nella sintesi degli acidi grassi. È caratterizzato dalla sua natura anfipatica, possedendo sia proprietà idrofili che idrofobiche, il che gli consente di interagire con ambienti acquosi e lipidici. S-oleoilcoenzima A è coinvolto nell'acilazione delle proteine e nella formazione di molecole lipidiche, fungendo da substrato per varie reazioni enzimatiche. La sua struttura include uno scheletro di coenzima A, che è essenziale per la sua funzione nel trasferimento di gruppi acili nelle vie metaboliche. Inoltre, la presenza del gruppo oleoil contribuisce al suo ruolo nella segnalazione cellulare e nella dinamica delle membrane. In generale, S-oleoilcoenzima A è vitale per mantenere l'omeostasi cellulare e l'equilibrio energetico all'interno dei sistemi biologici.

Formula: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

InChI: InChI=1/C39H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h11-12,26-28,32-34,38,49-50H,4-10,13-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/b12-11-/t28-,32-,33-,34?,38-/m1/s1

InChI key: InChIKey=XDUHQPOXLUAVEE-BPMMELMSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Sinonimi:

• 9-Octadecenoyl-CoA
• 9-Octadecenoyl-coenzyme A
• Coenzyme A cis-9-octadecenoate
• Coenzyme A oleate
• Coenzyme A, S-(9Z)-9-octadecenoate
• Coenzyme A, S-9-octadecenoate, (Z)-
• Coenzyme A, S-oleate
• Oleoyl-CoA
• Oleoyl-coenzyme A
• Oleyl coenzyme A
• Oleyl-CoA
• S-{17-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-9,13,15-trihydroxy-10,10-dimethyl-13,15-dioxido-4,8-dioxo-12,14,16-trioxa-3,7-diaza-13,15-diphosphaheptadec-1-yl} (9Z)-octadec-9-enethioate (non-preferred name)
• cis-9-Octadecenoyl-CoA
• S-Oleoylcoenzyme A
• Adenosine 3'-phosphoric acid 5'-[diphosphoric acid P2-[(R)-3-hydroxy-4-[[3-[[2-[(Z)-9-octadecenoylthio]ethyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]] ester
• OLEOYL COENZYME A POTASSIUM SALT
• coenzyme A oleoyl derivative, dihydrate
• Coenzyme A (Z)-S-9-octadecenoate
• [5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[hydroxy-[hydroxy-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[2-(2-octadec-9-enoylsulfanylethylcarbamoyl)ethylcarbamoyl]propoxy]-phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic aci
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A
• Oleoyl coenzyme A dipotassium salt
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A POTASSIUM SALT

Oleoyl coenzyme A

CAS: 1716-06-9

Oleoyl coenzyme A is an acyl-coa that is synthesized from oleic acid. Its synthesis is regulated by transcriptional factors. The enzyme ATP-binding cassette transporter transports the oleoyl coenzyme A to the endoplasmic reticulum, where it is converted to caprylic acid by synthetase. Caprylic acid is then transported back to the cytosol, where it can be converted into other compounds. Oleoyl CoA has been shown to regulate cellular metabolism and energy production in the liver, which may be related to its ability to prevent hepatic steatosis and reduce cancer tissues. Oleoyl CoA also has a role in regulating the activity of various enzymes in cells through a polymerase chain reaction (PCR) technique.

Formula: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,031.98 g/mol

Ref: 3D-NO47203