CAS 171721-03-2: 1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desossi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidindione

Descrizione:1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desossi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidindione, con numero CAS 171721-03-2, è un analogo di nucleoside sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un nucleo di pirimidinedione e un gruppo di zucchero modificato. La presenza della modifica 2-deossi-2-fluoro migliora la sua stabilità e potenziale bioattività, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro. I gruppi benzilici fungono da gruppi protettivi per le funzionalità idrossiliche, influenzando la solubilità e la reattività. Questo composto tipicamente mostra proprietà come lipofilia moderata ad alta a causa dei sostituti benzilici aromatici, che possono influenzare la sua farmacocinetica. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono consentire interazioni specifiche con bersagli biologici, portando potenzialmente all'inibizione della sintesi degli acidi nucleici. In generale, questo composto rappresenta una classe di nucleosidi modificati che sono preziosi nello sviluppo di agenti terapeutici.

Formula:C₂₄H₂₁FN₂O₇

InChI:InChI=1S/C24H21FN2O7/c1-14-12-27(24(31)26-20(14)28)21-18(25)19(34-23(30)16-10-6-3-7-11-16)17(33-21)13-32-22(29)15-8-4-2-5-9-15/h2-12,17-19,21H,13H2,1H3,(H,26,28,31)/t17-,18+,19-,21-/m0/s1

InChI key:InChIKey=CEPDPXNYCRCFRV-JTJHWIPRSA-N

SMILES:O=C(OCC1OC(N2C=C(C(=O)NC2=O)C)C(F)C1OC(=O)C=3C=CC=CC3)C=4C=CC=CC4

Sinonimi:
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione