CAS 171866-30-1

1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranosio

Descrizione:

1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranosio è un composto chimico che appartiene alla classe dei ribofuranosidi, che sono derivati dello zucchero ribosio. Questo composto presenta tre gruppi benzilici attaccati alle posizioni idrossiliche della ribofuranosio, migliorando la sua lipofilia e stabilità rispetto al ribosio non modificato. La presenza di questi gruppi benzilici può influenzare la sua solubilità e reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nel campo della chimica dei carboidrati. La configurazione alfa indica l'orientamento del gruppo idrossile nel carbonio anomerico, che è significativo per la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di nucleosidi e altre molecole biologicamente rilevanti. Il suo numero CAS, 171866-30-1, lo identifica in modo univoco nelle banche dati chimiche, facilitando la ricerca e lo sviluppo in chimica medicinale e campi correlati. In generale, 1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranosio è un composto prezioso nella chimica organica sintetica, particolarmente per coloro che studiano i derivati dei carboidrati.

Formula: C₂₆H₂₂O₈

Sinonimi:

• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-ALPHA-L-RIBOFURANOSE
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose
• alpha-L-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate
• α-L-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate
• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-Α-L-RIBOFURANOSE

1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

Formula: C₂₆H₂₂O₈

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 462.4481

Ref: IN-DA00ANQ2

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose is a synthetic sugar with a complex carbohydrate structure. It is synthesized by the sequential addition of benzoyl groups to the alditol acetal of ribose. The molecular weight of this compound is 598.6 g/mol and its CAS number is 171866-30-1. 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose has been shown to be an excellent substrate for glycosylation and methylation reactions due to the presence of three reactive hydroxyl groups that can react with nucleophiles such as amines or thiols. Methylation reactions are typically carried out in the presence of sodium methoxide in methanol at room temperature for several hours. Glycosylation reactions require the use of activated glycosyl donors such as UDP glucose, UDP galactose

Formula: C₂₆H₂₂O₈

Purezza: Min. 97 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 462.45 g/mol

Ref: 3D-MT44537