CAS 1720-38-3
:1,9-Decadiino
Descrizione:
1,9-Decadiino è un alchino lineare con la formula molecolare C10H18, caratterizzato dalla presenza di due legami tripli situati nel primo e nel nono atomo di carbonio nella sua catena. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente e presenta un odore distintivo e pungente. È insolubile in acqua ma solubile in solventi organici, il che è tipico per gli idrocarburi. La presenza di più legami tripli contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. 1,9-Decadiino può subire varie reazioni, tra cui idrogenazione, polimerizzazione e cicloaddizione, a causa della sua natura insatura. La sua struttura unica consente la formazione di molecole complesse, rendendolo di interesse nello sviluppo di prodotti chimici speciali e applicazioni potenziali nel campo della nanotecnologia. Inoltre, come molti alchini, può presentare rischi di infiammabilità e deve essere maneggiato con le appropriate precauzioni di sicurezza in un ambiente di laboratorio controllato.
Formula:C10H14
InChI:InChI=1S/C10H14/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1-2H,5-10H2
InChI key:InChIKey=ILVDYAGPHFWNQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC#C)CCC#C
Sinonimi:- Deca-1,9-Diyne
- Decadiyne
- 1,9-Decadiyne
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1,9-Decadiyne
CAS:Formula:C10H14Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:134.221,9-Decadiyne, 97%
CAS:<p>One-step synthesis of carbametacyclophane 3 from 1,9-decadiyne and diethyl acetylenedicarboxylate is described. The use of 1,9-decadiyne as a nucleophile led only to the monoalkynylation product, a selectivity that would be difficult to achieve with a catalytic in situ metalation process. 1,9-decadi</p>Formula:C10H14Purezza:97%Colore e forma:Liquid, Clear colorless to yellowPeso molecolare:134.221,9-Decadiyne
CAS:<p>1,9-Decadiyne is a monolayer that has been synthesized from the coupling of two phenylacetylene molecules. This molecule has a molecular weight of 204. The interpunctella and pteleifolia species are the only known natural sources of 1,9-decadiyne. These species were bioassayed for antifungal activity against a number of fungi, including Aspergillus niger and Candida albicans. The optical properties of 1,9-decadiyne have been characterized using UV-visible spectroscopy and found to be similar to those of eugenol. Molecular modeling studies have shown that 1,9-decadiyne copolymerizes with polystyrene in an alternating fashion. Pharmacokinetic properties have been studied in rats and show that it is absorbed through the skin and metabolized by esterases in the liver. Gel permeation chromatography results show that there is a large amount</p>Formula:C10H14Purezza:Min. 95%Peso molecolare:134.22 g/mol





