CAS 17236-25-8
:Acido 3-tiofeneacetico, 2,3-diidro-, 1,1-diossido
Descrizione:
Acido 3-tiofeneacetico, 2,3-diidro-, 1,1-diossido, comunemente noto con il suo numero CAS 17236-25-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene fuso con un moiety di acido acetico. Questo composto presenta un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La designazione "1,1-diossido" indica la presenza di due atomi di ossigeno legati all'atomo di zolfo, migliorando la sua reattività e solubilità in solventi polari. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano polarità moderata o alta, rendendoli adatti a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e aggiunte elettrofile. La presenza dell'anello di tiofene conferisce spesso proprietà elettroniche interessanti, che possono essere sfruttate nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, i derivati dei composti di tiofene sono noti per le loro attività biologiche, suggerendo potenziali applicazioni in farmacologia. In generale, Acido 3-tiofeneacetico, 2,3-diidro-, 1,1-diossido è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C6H8O4S
InChI:InChI=1S/C6H8O4S/c7-6(8)3-5-1-2-11(9,10)4-5/h1-2,5H,3-4H2,(H,7,8)
InChI key:InChIKey=SLMDSFRWWIKZCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1CS(=O)(=O)C=C1
Sinonimi:- (1,1-Dioxido-2,3-Dihydrothiophen-3-Yl)Acetic Acid
- (1,1-Dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)acetic acid
- (1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ*6*-thiophen-3-yl)-acetic acid
- 2-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1λ6-thiophen-3-yl)acetic acid
- 3-Thiopheneacetic Acid, 2,3-Dihydro-, 1,1-Dioxide
- [(3R)-1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl]acetate
- [(3S)-1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl]acetate
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2,3-Dihydro-3-thiopheneacetic acid 1,1-dioxide
CAS:<p>2,3-Dihydro-3-thiopheneacetic acid 1,1-dioxide is a nucleophilic reagent that can be used to synthesize amides. It reacts with amines to form 2,3-dihydro-3-thiophenecarboxylic acid 1,1-diamide. Reactions of this compound with heterocycles such as pyridine and quinoline result in the formation of heterocyclic amines.</p>Formula:C6H8O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:176.19 g/mol
