CAS 17302-82-8

Etil 3,5-dicloro-4-idrossibenzoato

Descrizione:

Etil 3,5-dicloro-4-idrossibenzoato, con il numero CAS 17302-82-8, è un composto organico che appartiene alla classe dei benzoati. Presenta una struttura derivata dall'acido benzoico, in cui il gruppo acido carbossilico è esterificato con un gruppo etilico. Il composto è caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 3 e 5 e di un gruppo idrossile nella posizione 4 dell'anello benzenico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo schema di sostituzione può influenzare la sua reattività e solubilità. Etil 3,5-dicloro-4-idrossibenzoato è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. Viene spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermedio nella sintesi organica e potenzialmente nella formulazione di prodotti farmaceutici o agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono presentare tossicità e persistenza ambientale. In generale, le sue caratteristiche strutturali lo rendono un composto di interesse sia in contesti di ricerca che industriali.

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C9H8Cl2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=WMKNGSJJEMFQOT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1

Sinonimi:

• 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-, ethyl ester
• Ethyl 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzoate
• NSC 74473
• Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.0640

Ref: IN-DA003Q6N

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

Purezza: ≥95%

Colore e forma: pale cream powder

Peso molecolare: 235.06g/mol

Ref: 54-OR0451

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate is a reactant in organic synthesis. It is a byproduct of the chlorination of ethyl acetate and reacts with potassium chloride to yield 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid. This reaction is catalyzed by alkali metal hydroxides or alkali metal carbonates. The esters of this acid are used as raw materials for the production of pesticides, herbicides, and pharmaceuticals. The chloride can be hydrolyzed to produce 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid.

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 235.06 g/mol

Ref: 3D-FE71260

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 235.06

Ref: 10-F066797

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

Prodotto controllato

CAS: 17302-82-8

Applications Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate (cas# 17302-82-8) is a useful research chemical.

Formula: C₉H₈O₃Cl₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 235.06

Ref: TR-E915935

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Formula: C₉H₈Cl₂O₃

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 235.06

Ref: 3B-D0374