CAS 173054-11-0
:Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH
Descrizione:
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH, con il numero CAS 173054-11-0, è un derivato di amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Questo composto presenta un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile), che viene spesso impiegato per proteggere il gruppo amminico durante le reazioni chimiche. La presenza del gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) indica che è anche protetto nella posizione amminica, consentendo una deprotezione selettiva in condizioni delicate. La designazione "p-amino" si riferisce alla sostituzione para-amminica sull'anello fenilico del residuo di fenilalanina, che può influenzare la reattività e le interazioni del composto. Questo derivato di amminoacido è particolarmente prezioso nella sintesi di peptidi in fase solida, dove le strategie di protezione e deprotezione sono cruciali per il successo dell'assemblaggio dei peptidi. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua utilità nello sviluppo di terapie basate su peptidi e applicazioni di ricerca in biochimica e chimica medicinale. In generale, Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH è un blocco costruttivo versatile nella sintesi di peptidi complessi.
Formula:C2H30N2O6
Sinonimi:- Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
- Boc-D-4-Aminophenylalanine(Fmoc)
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(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidPurezza:98%Peso molecolare:502.56g/mol(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:502.5669861Boc-D-(4-Fmoc)-Aminophenylalanine
CAS:Formula:C29H30N2O6Purezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:502.567



