CAS 17331-53-2
:Timidina, 3'-benzoato
Descrizione:
Timidina, 3'-benzoato è un derivato estereo della timidina, un nucleoside che svolge un ruolo cruciale nella sintesi del DNA. Questo composto presenta un gruppo benzoato attaccato alla posizione 3′ dell'idrossile della molecola di timidina, il che può influenzare la sua solubilità e attività biologica. La timidina stessa è composta da una base di timina legata a uno zucchero desossiribosio, e la modifica con un gruppo benzoato può migliorare la sua stabilità e alterare la sua interazione con enzimi e recettori. La presenza del gruppo benzoato aromatico può anche conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia, che può influenzare la sua permeabilità attraverso le membrane biologiche. I derivati della timidina sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nelle terapie antivirali e antitumorali, poiché possono imitare i nucleosidi naturali e interferire con il metabolismo degli acidi nucleici. Il numero CAS 17331-53-2 identifica univocamente questo composto nelle banche dati chimiche, facilitando la ricerca e i processi normativi.
Formula:C17H18N2O6
InChI:InChI=1S/C17H18N2O6/c1-10-8-19(17(23)18-15(10)21)14-7-12(13(9-20)24-14)25-16(22)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12-14,20H,7,9H2,1H3,(H,18,21,23)/t12-,13+,14+/m0/s1
InChI key:InChIKey=CZRPYTUJUAJMJJ-BFHYXJOUSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1
Sinonimi:- 1-[(4xi)-3-O-benzoyl-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3′-O-Benzoylthymidine
- Thymidine 3'-benzoate
- Thymidine, 3′-benzoate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS:(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoatePurezza:97%Peso molecolare:346.34g/mol3'-O-Benzoylthymidine
CAS:<p>3'-O-Benzoylthymidine is a nucleoside that is used in the synthesis of DNA. It is a monomeric compound that contains two deoxyribose sugars and one deoxyribonucleotide. 3'-O-Benzoylthymidine interacts with the phosphite triester, which stabilizes the nucleobase. This reaction leads to the formation of a glycosidic bond between the phosphate group and the 5' carbon atom in the sugar ring of 3'-O-benzoylthymidine. The chloride ion is then added to form an intermediate compound with a reactive electrophilic carbon center that can be used for subsequent reactions with other compounds or nucleobases. 3'-O-Benzoylthymidine can also be conjugated to other compounds through covalent bonds, such as phosphonates, to form more complex molecules.</p>Formula:C17H18N2O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:346.34 g/mol


