CAS 173392-87-5
:Acido 4-(N-nonilossi)benzenboronico
Descrizione:
Acido 4-(N-nonilossi)benzenboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con un gruppo etere nonilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli acidi borici che ai composti aromatici sostituiti da alchile. La parte acida borica consente interazioni reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la scienza dei materiali. Il gruppo nonilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, che possono influenzare la solubilità e la reattività in diversi solventi. Inoltre, il composto può mostrare proprietà elettroniche uniche a causa della coniugazione tra l'acido borico e il sistema aromatico. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nei sistemi di rilascio di farmaci, sensori e come intermediari nella sintesi organica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti contenenti boro, a causa della reattività e della tossicità potenziali.
Formula:C15H25BO3
InChI:InChI=1/C15H25BO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-19-15-11-9-14(10-12-15)16(17)18/h9-12,17-18H,2-8,13H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Sinonimi:- 4-(N-Nonyloxy)Phenylboronic Acid
- Akos Brn-0178
- [4-(Nonyloxy)Phenyl]Boronic Acid
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4-(N-NONYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
CAS:Formula:C15H25BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.16824-(n-Nonyloxy)benzeneboronic acid
CAS:4-(n-Nonyloxy)benzeneboronic acidFormula:C15H25BO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:264.17g/mol


