Boronic acid, specifically 3-(phenylmethyl)phenylboronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a phenylmethyl group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar organic solvents, and possessing moderate stability under ambient conditions. The boronic acid moiety allows for participation in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, making it valuable in organic synthesis and materials science. Its structure contributes to its reactivity, enabling it to form complexes with diols and other Lewis bases. Additionally, boronic acids are known for their ability to act as pH-sensitive compounds, which can be useful in drug delivery systems and sensor applications. Overall, this compound's unique characteristics stem from its boron content and the presence of aromatic rings, which influence its chemical behavior and potential applications in various fields.

Boronic acid, [3-(phenylmethyl)phenyl]-(9CI)

L'acido borico, specificamente l'acido 3-(fenilmetil)fenilboronico, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo fenilmetil. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni ambientali. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La sua struttura contribuisce alla sua reattività, permettendogli di formare complessi con dioli e altre basi di Lewis. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di agire come composti sensibili al pH, il che può essere utile nei sistemi di rilascio di farmaci e nelle applicazioni di sensori. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto derivano dal suo contenuto di boro e dalla presenza di anelli aromatici, che influenzano il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni in vari campi.

173394-24-6: L'acido borico, specificamente l'acido 3-(fenilmetil)fenilboronico, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo fenilmetil. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni ambientali. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La sua struttura contribuisce alla sua reattività, permettendogli di formare complessi con dioli e altre basi di Lewis. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di agire come composti sensibili al pH, il che può essere utile nei sistemi di rilascio di farmaci e nelle applicazioni di sensori. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto derivano dal suo contenuto di boro e dalla presenza di anelli aromatici, che influenzano il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni in vari campi.

CAS 173394-24-6

Acido boronico, [3-(fenilmetil)fenil]-(9CI)

Boronic acid, [3-(phenylmethyl)phenyl]- (9CI)

Ref: IN-DA001YUD

(3-Benzylphenyl)boronic acid

Ref: 54-OR1057486

(3-Benzylphenyl)boronic acid

Ref: 10-F634252