2-Allyl-5-chloro-thiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of an allyl group at the 2-position and a chlorine atom at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is likely to be a liquid at room temperature. It is soluble in organic solvents, reflecting the non-polar nature of the thiophene ring. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions. Additionally, the allyl group can participate in polymerization processes, which may be useful in materials science. Due to its structural features, 2-allyl-5-chloro-thiophene may also exhibit interesting electronic properties, making it relevant in the fields of organic electronics and photonics. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-allyl-5-chloro-thiophene

2-allile-5-cloro-tiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di tiofene, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo alilico nella posizione 2 e di un atomo di cloro nella posizione 5 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito presenta un colore giallo-marrone ed è probabile che sia un liquido a temperatura ambiente. È solubile in solventi organici, riflettendo la natura non polare dell'anello di tiofene. Il sostituente cloruro può influenzare la sua reattività, rendendolo un potenziale candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Inoltre, il gruppo alilico può partecipare a processi di polimerizzazione, il che può essere utile nella scienza dei materiali. A causa delle sue caratteristiche strutturali, 2-allile-5-cloro-tiofene può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche, rendendolo rilevante nei campi dell'elettronica organica e della fotonica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

173415-71-9: 2-allile-5-cloro-tiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di tiofene, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo alilico nella posizione 2 e di un atomo di cloro nella posizione 5 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito presenta un colore giallo-marrone ed è probabile che sia un liquido a temperatura ambiente. È solubile in solventi organici, riflettendo la natura non polare dell'anello di tiofene. Il sostituente cloruro può influenzare la sua reattività, rendendolo un potenziale candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Inoltre, il gruppo alilico può partecipare a processi di polimerizzazione, il che può essere utile nella scienza dei materiali. A causa delle sue caratteristiche strutturali, 2-allile-5-cloro-tiofene può anche mostrare interessanti proprietà elettroniche, rendendolo rilevante nei campi dell'elettronica organica e della fotonica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

CAS 173415-71-9

2-allile-5-cloro-tiofene

3-(5-Chloro-2-thienyl)-1-propene

Ref: IN-DA001YV0

3-(2-Chloro-5-thienyl)-1-propene

Ref: 10-F200668