CAS 17351-95-0
:(2,2,2-trifluoroetossi)benzene
Descrizione:
(2,2,2-trifluoroetossi)benzene, con il numero CAS 17351-95-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito da un gruppo trifluoroetossido. Questo composto presenta un gruppo trifluorometile (-CF3) attaccato a un gruppo etossido (-O-CH2-CH3), che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo meno reattivo rispetto a composti simili privi di sostituti di fluoro. (2,2,2-trifluoroetossi)benzene è tipicamente un liquido incolore a temperatura ambiente e mostra bassa volatilità. La sua solubilità nei solventi organici è alta, mentre la sua solubilità in acqua è limitata a causa della natura idrofobica del gruppo fluorurato. Questo composto è di interesse in varie applicazioni, inclusi come solvente o intermedio nella sintesi organica, e potrebbe anche essere studiato per i suoi potenziali effetti nei sistemi biologici a causa della presenza di fluoro. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici unici.
Formula:C8H7F3O
InChI:InChI=1/C8H7F3O/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc(cc1)OCC(F)(F)F
Sinonimi:- Fxff1Or [Wln]
- Phenyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
- (2,2,2-Trifluoroethoxy)benzene
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
2,2,2-Trifluoroethoxybenzene
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethoxybenzene</p>Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:176.14g/mol2,2,2-Trifluoroethoxybenzene
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethoxybenzene is an acid catalyst that is used in the production of chlorobenzene. This organic compound has been shown to produce a number of products when heated with dihydroxybenzene. These products include acid chlorides and benzoyl chloride that can be used as intermediates in other chemical reactions. 2,2,2-Trifluoroethoxybenzene has also been shown to react with alkali metals to produce inorganic acids. In addition to acting as an acid catalyst, this compound may be used in the synthesis of flecainide, which is an antiarrhythmic drug. This product also reacts with carbonyl groups and acidic molecules such as halogens to form alkali metal carboxylates and alkanes.</p>Formula:C8H7F3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:176.14 g/mol


