CAS 17360-25-7

N-[(4-metilfenil)sulfonil]valina

Descrizione:

N-[(4-metilfenil)sulfonil]valina, con il numero CAS 17360-25-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide, che è attaccato all'aminoacido valina. Questo composto presenta una struttura di valina, che è un aminoacido essenziale, e un gruppo para-metilfenilsulfonile che migliora le sue proprietà chimiche. La presenza del gruppo sulfonile contribuisce al suo potenziale come derivato di sulfonamide, che può mostrare varie attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può essere solubile in solventi polari a causa della presenza del gruppo sulfonile. La sua struttura consente potenziali interazioni nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti sull'anello aromatico e sulla catena laterale dell'aminoacido, il che può influenzare i suoi profili farmacocinetici e farmacodinamici.

Formula: C₁₂H₁₇NO₄S

InChI: InChI=1/C12H17NO4S/c1-8(2)11(12(14)15)13-18(16,17)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8,11,13H,1-3H3,(H,14,15)

SMILES: CC(C)C(C(=O)O)NS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

Sinonimi:

• valine, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

(S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid

CAS: 17360-25-7

(S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 271.34g/mol

Ref: 54-OR1070424

(2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid

CAS: 17360-25-7

(2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid is a serine protease inhibitor that binds to the active site of serine proteases, such as those found in Alzheimer's Disease and other neurodegenerative diseases. The compound has been shown to inhibit amyloid beta peptide production and to have an inhibitory effect on the progression of Alzheimer's disease. It has also been shown to prevent neuronal death following traumatic brain injury. The mechanism by which (2S)-3-Methyl-2-(4-methylbenzenesulfonamido)butanoic acid inhibits amyloid beta peptide production is not yet clear, but it may be due to its ability to inhibit enzymes involved in histidine metabolism or its ability to bind with a catalytic site on the enzyme.

Formula: C₁₂H₁₇NO₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 271.33 g/mol

Ref: 3D-SAA36025