CAS 1737-62-8

Idrazide dell'acido 4-fluorofenossiacetico

Descrizione:

Idrazide dell'acido 4-fluorofenossiacetico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide legato a una parte di acido fenossiacetico, con un atomo di fluoro sostituito sull'anello fenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici polari. Mostra proprietà tipiche delle idrazidi, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Idrazide dell'acido 4-fluorofenossiacetico può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come acilazione e condensazione, a causa della natura reattiva del gruppo idrazide. Le sue applicazioni possono estendersi agli agrochimici o come intermediario nella sintesi di composti organici più complessi. Come per qualsiasi sostanza chimica, devono essere osservate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.

Formula: C₈H₉FN₂O₂

InChI: InChI=1/C8H9FN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1F)OCC(=NN)O

Sinonimi:

• Akos B015229
• Akos Au36-M58
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetic Acid Hydrazide
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetohydrazide

Acetic acid, 2-(4-fluorophenoxy)-, hydrazide

CAS: 1737-62-8

Formula: C₈H₉FN₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.1677

Ref: IN-DA001Z56

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

Formula: C₈H₉FN₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 184.17g/mol

Ref: 54-PC4050

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4FPAAH) is a palladium complex with anti-cancer activity. It induces apoptosis, or programmed cell death, in myelogenous leukemia cells and breast cancer cells. 4FPAAH has been shown to bind to the ATP binding site of the catalytic domain of topoisomerase II on DNA and inhibit its activity. The molecular modeling studies show that 4FPAAH binds in the same way as cisplatin, which is a platinum-based drug commonly used for cancer treatment. The structural analysis shows that 4FPAAH binds to the nitrogen atoms of the protein and eliminates the possibility of any hydrogen bonding interactions. This mechanism may be due to an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atom in 4FPAAH and negative charge on topoisomerase II's active site.

Formula: C₈H₉FN₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 184.17 g/mol

Ref: 3D-FF38787

2-(4-Fluorophenoxy)acetohydrazide

CAS: 1737-62-8

Formula: C₈H₉FN₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.17

Ref: 10-F012424