CAS 17374-48-0

Ester di acido salicilico e nitrofenile

Descrizione:

L'estere nitrofenilico dell'acido salicilico, identificato dal suo numero CAS 17374-48-0, è un composto organico che presenta un gruppo acido salicilico modificato dall'aggiunta di un gruppo nitrofenilico. Questo composto tipicamente mostra caratteristiche associate sia all'acido salicilico che ai derivati nitrofenilici, comprese potenziali applicazioni in farmaceutici e agrochimici. Può possedere attività biologica, in particolare in relazione a proprietà anti-infiammatorie o analgesiche, grazie al componente dell'acido salicilico. Il gruppo nitrofenilico può influenzare la solubilità, stabilità e reattività del composto, potenzialmente migliorando la sua efficacia in varie reazioni chimiche o interazioni biologiche. Inoltre, la presenza di gruppi nitro spesso contribuisce alle proprietà elettroniche del composto, che possono influenzare il suo comportamento in diversi ambienti. Come per molti composti organici, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, poiché i composti nitro possono essere sensibili e possono comportare rischi per la salute. In generale, l'estere nitrofenilico dell'acido salicilico rappresenta un'intersezione unica di gruppi funzionali che possono essere esplorati per diverse applicazioni nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Sinonimi:

• Salicylic acid 4-nitrophenyl ester

Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 17374-48-0

Formula: C₁₃H₉NO₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 259.2143

Ref: IN-DA001Z5P

4-Nitrophenyl 2-hydroxybenzoate

CAS: 17374-48-0

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 259.2170105

Ref: 10-F725229

4-Nitrophenyl Salicylate

CAS: 17374-48-0

4-Nitrophenyl salicylate is an organic compound that is a derivative of phenol. This colourless solid has been shown to be a good catalyst for amine oxidation reactions. It also stabilizes organic compounds and prevents their oxidation by oxygen and other reactive species, such as free radicals, peroxides, and heavy metals. 4-Nitrophenyl salicylate reacts with amines to produce alicyclic nitrosoamines, which are more stable than the parent amine. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl salicylate is not yet fully understood; however, it may involve nucleophilic attack on the aromatic ring followed by resonance stabilization of the resulting product.

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 259.21 g/mol

Ref: 3D-FN62014