CAS 17377-95-6

Benzilanisidina

Descrizione:

Benzilanisidina, con il numero CAS 17377-95-6, è un composto organico che presenta sia una struttura di anilina che di anisolo, rendendolo un membro della famiglia delle aniline sostituite. Di solito appare come un solido ed è caratterizzato dalle sue proprietà aromatiche grazie alla presenza di anelli di benzene. Il composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua struttura molecolare include un gruppo benzilico attaccato a una parte di anisidina, che contribuisce alla sua reattività e solubilità nei solventi organici. Benzilanisidina può presentare tossicità moderata e devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, come con molte amine aromatiche. Inoltre, può subire varie reazioni chimiche, come la sostituzione elettrofila, a causa della natura donatrice di elettroni del gruppo metossile nella parte di anisidina della molecola. In generale, Benzilanisidina è un composto versatile con una rilevanza significativa nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali.

Formula: C₁₄H₁₅NO

InChI: InChI=1/C14H15NO/c1-16-14-9-7-13(8-10-14)15-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,11H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCc1ccccc1

Sinonimi:

• N-Benzyl-4-anisidine
• N-Benzyl-4-methoxyaniline

N-Benzyl-p-anisidine

CAS: 17377-95-6

Formula: C₁₄H₁₅NO

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecolare: 213.28

Ref: 3B-B0409

BENZENEMETHANAMINE, N-(4-METHOXYPHENYL)-

CAS: 17377-95-6

Formula: C₁₄H₁₅NO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.2750

Ref: IN-DA001Z6I

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline

Purezza: 98%

Peso molecolare: 213.28g/mol

Ref: 54-OR95675

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

Purezza: 95%

Peso molecolare: 213.2799988

Ref: 10-F606485

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline is an organic compound that is used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. This chemical has been shown to be a substrate for glutamate dehydrogenase, which is an enzyme that converts it into 2,3-dihydroxyphenylalanine (DOPA). N-Benzyl-4-methoxyaniline also reacts with trifluoroacetic acid, generating benzaldehyde. The reaction mechanism of this molecule is nucleophilic attack by the hydroxyl group on the benzene ring.
The detection sensitivity of this compound was improved through x-ray crystal structures and FTIR spectroscopy studies. It has been shown to have a m2 phenotype, which is associated with cancer.

Formula: C₁₄H₁₅NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.28 g/mol

Ref: 3D-SAA37795