CAS 17388-80-6

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonil]-L-acido aspartico

Descrizione:

N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonile]-acido L-aspartico, con numero CAS 17388-80-6, è un composto chimico che presenta una struttura complessa che combina un amminoacido (acido L-aspartico) con un gruppo ribofuranosil-imidazol. Questo composto è caratterizzato dal suo potenziale attività biologica, particolarmente nel contesto del metabolismo dei nucleotidi e come un mattone nella sintesi degli acidi nucleici. La presenza del gruppo ribofuranosil suggerisce che potrebbe svolgere un ruolo nelle vie biochimiche che coinvolgono i nucleotidi. Inoltre, l'anello di imidazolo contribuisce alle sue potenziali interazioni con macromolecole biologiche, come enzimi e recettori. Il composto è probabile che sia solubile in solventi polari a causa dei suoi molteplici gruppi funzionali, inclusi i gruppi amminici e carbossilici, che possono partecipare a legami idrogeno. Le sue applicazioni specifiche possono includere ricerche in biochimica e farmacologia, particolarmente in studi relativi agli analoghi dei nucleosidi e al loro potenziale terapeutico. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra amminoacidi e chimica dei nucleosidi, evidenziando la sua rilevanza nei sistemi biologici.

Formula: C₁₃H₁₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C13H18N4O9/c14-10-7(11(23)16-4(13(24)25)1-6(19)20)15-3-17(10)12-9(22)8(21)5(2-18)26-12/h3-5,8-9,12,18,21-22H,1-2,14H2,(H,16,23)(H,19,20)(H,24,25)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

InChI key: InChIKey=XNKLTOHYNRQCLJ-ZZZDFHIKSA-N

SMILES: NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Sinonimi:

• N-(5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic acid
• N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, L-
• N-[5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-
• N-[5-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose DisodiuM Salt

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose

CAS: 17388-80-6

Ref: 7W-GC4098

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose Disodium Salt

Prodotto controllato

CAS: 17388-80-6

Applications A metabolite of Purine. Purine metabolism by adenylosuccinasedeficient. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Formula: C₁₃H₁₆N₄Na₂O₉

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 418.267

Ref: TR-S688790

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt

CAS: 17388-80-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is a novel modified nucleoside with anticancer activity. The compound is a monophosphate, which activates DNA and RNA synthesis. This agent also has antiviral and antifungal effects. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is synthesized from diphosphate and deoxyribonucleosides. It was first patented in 1979 and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for use as a pharmaceutical agent. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt can be used to produce phosphoramidites, which are synthetic DNA building blocks that are used in the production of DNA and RNA synthesis.

Formula: C₁₃H₁₆N₄O₉Na₂

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 418.27 g/mol

Ref: 3D-NS16860