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CAS 174132-31-1

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Fmoc-p-amino-Phe(Boc)-OH

Descrizione:
Fmoc-p-amino-Phe(Boc)-OH, noto anche come fenilalanina p-amino protetta da Fmoc con un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) sul gruppo amminico, è un composto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale. Presenta uno scheletro di fenilalanina, che è un amminoacido essenziale, ed è caratterizzato dai suoi due gruppi protettivi: il gruppo Fmoc, che viene utilizzato per proteggere il gruppo amminico durante la sintesi, e il gruppo Boc, che protegge la funzionalità amminica. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il dimetilsulfossido (DMSO) e il metanolo, ma meno solubile in acqua. La sua struttura consente una deprotezione selettiva, consentendo la sintesi di peptidi con sequenze specifiche. La presenza di entrambi i gruppi Fmoc e Boc fornisce versatilità nelle applicazioni sintetiche, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare le opportune precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali rischi associati al suo uso.
Formula:C24H22N2O4
InChI:InChI=1/C24H22N2O4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14,25H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • Fmoc-Phe(4-NHBoc)-OH
  • Fmoc-L-4-aminophe(Boc)
  • Fmoc-L-4-T-Butyloxycarbonylaminophenylalanine
  • 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • 4-amino-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • Fmoc-4-(Boc-amino)-L-phenylalanine
  • Fmoc-P(Nh-Boc)-L-Phe-Oh
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