CAS 17422-12-7
:Metil 2-metil-3-ossopentanoato
Descrizione:
Metil 2-metil-3-ossopentanoato, con il numero CAS 17422-12-7, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva dalla reazione di un acido carbossilico e un alcol. Questo composto presenta una catena di cinque carboni con un gruppo funzionale chetone in posizione 3 e un gruppo metile in posizione 2, contribuendo alla sua struttura e reattività uniche. Metil 2-metil-3-ossopentanoato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni di sapore e fragranza. La sua solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono tipiche degli esteri. Il composto può anche mostrare interessanti proprietà chimiche, come reattività in reazioni di condensazione o come precursore nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C7H12O3
InChI:InChI=1/C7H12O3/c1-4-6(8)5(2)7(9)10-3/h5H,4H2,1-3H3
SMILES:CCC(=O)C(C)C(=O)OC
Sinonimi:- Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
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Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester
CAS:Formula:C7H12O3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:144.1684Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate
CAS:Methyl 2-methyl-3-oxopentanoatePurezza:95%Peso molecolare:144.17g/mol2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester is an intermediate in the synthesis of antiproliferative polyketide (+)-R-aureothin.<br>References Werneburg, M., et al.: Chem. Bio. Chem., 9, 2064 (2008);<br></p>Formula:C7H12O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:144.172-Methyl-3-oxo-pentanoicacid methyl ester
CAS:<p>The synthesis of 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester is accomplished by a three step process. The first step is the intramolecular condensation of 2,2-dimethylpropionic acid with acetone to form a 1:1 mixture of 3,4-dihydroxybutyl and 4,4-dihydroxybutyl esters. The second step is the selective transesterification of the 3,4-dihydroxybutyl ester with benzaldehyde. This reaction provides an optically pure 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester as the major product. The third step is an aldol condensation between the ketone from the second step and acetone to produce another optically pure 2,2 dimethylpropionic acid methyl ester.</p>Formula:C7H12O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:144.17 g/mol




