CAS 174689-39-5

(2S)-1-(2-Etilfenossi)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftalenil]amino]2-propanolo etanodiato (1:1)

Descrizione:

La sostanza chimica nota come (2S)-1-(2-Etilfenossi)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetraidro-1-naftalenil]amino]2-propanolo etanodiato (1:1), con il numero CAS 174689-39-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un centro chirale, indicando che esiste in due forme enantiomeriche, che possono avere diverse attività biologiche. La presenza di un gruppo etanodico suggerisce che possa formare sali o complessi, influenzando la sua solubilità e stabilità. Il composto contiene componenti aromatici e alifatici, che possono contribuire alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua interazione con le membrane biologiche. Inoltre, i gruppi funzionali ammina e alcol possono partecipare a legami idrogeno, impattando la sua reattività e solubilità in vari solventi. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni farmacologiche, in particolare nel campo della chimica medicinale, dove le loro caratteristiche strutturali possono essere cruciali per l'attività biologica e l'efficacia terapeutica.

Formula: C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

InChI: InChI=1S/C21H27NO2.C2H2O4/c1-2-16-8-4-6-13-21(16)24-15-18(23)14-22-20-12-7-10-17-9-3-5-11-19(17)20;3-1(4)2(5)6/h3-6,8-9,11,13,18,20,22-23H,2,7,10,12,14-15H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-,20-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=XTBQNQMNFXNGLR-MKSBGGEFSA-N

SMILES: N(C[C@@H](COC1=C(CC)C=CC=C1)O)[C@@H]2C=3C(CCC2)=CC=CC3.C(C(O)=O)(O)=O

Sinonimi:

• (2S)-1-(2-Ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]2-propanol ethanedioate (1:1)
• (2S)-1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino]propan-2-ol ethanedioate (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)amino]-, [S-(R*,R*)]-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)
• 2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1) (salt)
• 3-(2-Ethylphenoxy)-1-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]amino]-(2S)-2-propanol oxalate salt
• SR59230AHCl
• Sr 59230A
• Sr 59230A Hydrochloride

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A is a potent, selective antagonist of β3-adrenergic receptor(β3, β1, and β2 receptors with IC50s of 40, 408, and 648 nM , respectively).

Formula: C₂₃H₂₉NO₆

Purezza: 98.84%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 415.48

Ref: TM-T13016

2-Propanol, 1-(2-ethylphenoxy)-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]-, (2S)-, ethanedioate (1:1)

CAS: 174689-39-5

Formula: C₂₃H₂₉NO₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 415.4795

Ref: IN-DA001ZV8

SR 59230A

CAS: 174689-39-5

Formula: C₂₁H₂₇NO₂·C₂H₂O₄

Peso molecolare: 415.48

Ref: 7W-GK2526

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 415.48g/mol

Ref: 54-BUP04641

SR59230A

CAS: 174689-39-5

SR59230A is a selective beta-3 adrenergic receptor antagonist, which is a synthetic compound primarily developed for research purposes in the field of molecular pharmacology. It functions as an inverse agonist at the beta-3 adrenergic receptors, which are a class of G protein-coupled receptors found predominantly in adipose tissue and the heart. By binding to these receptors, SR59230A effectively blocks the action of natural ligands, thereby modulating downstream signaling pathways.

Formula: C₂₃H₂₉NO₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 415.5 g/mol

Ref: 3D-ZGA68939