CAS 174744-18-4
:alfa-Trifluorometil-beta-butirolattone
Descrizione:
alfa-Trifluorometil-beta-butirolattone, identificato dal suo numero CAS 174744-18-4, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluorometilico e da una struttura di butirrolattone. Questo composto tipicamente presenta una natura polare a causa degli atomi di fluoro elettronegativi, che possono influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Si sa che il gruppo trifluorometilico migliora la lipofilia e la stabilità della molecola, rendendola di interesse nella chimica organica sintetica e nei farmaci. Come una lattone, possiede una struttura di estere ciclico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili e processi di polimerizzazione. Le proprietà uniche del composto possono anche consentirgli di fungere da intermediario nella sintesi di molecole più complesse. Tuttavia, devono essere osservate precauzioni specifiche di manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati. In generale, alfa-Trifluorometil-beta-butirolattone rappresenta un prezioso mattone nella sintesi chimica, in particolare nello sviluppo di composti organici fluorurati.
Formula:C5H5F3O2
InChI:InChI=1/C5H5F3O2/c6-5(7,8)3-1-2-10-4(3)9/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1
SMILES:C1COC(=O)[C@H]1C(F)(F)F
Sinonimi:- (3R)-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
- (3S)-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
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3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-oneFormula:C5H5F3O2Purezza:95%Colore e forma: clear liquidPeso molecolare:154.09g/mol3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
CAS:<p>3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one is a versatile compound that can be used as an inhibitor or catalyst in various chemical reactions. It has been used in positron emission tomography (PET) studies to investigate the bioavailability and distribution of certain compounds in the body. This compound has also been studied for its interactions with magnesium and aluminum ions, as well as its potential applications as an electrode material. Additionally, 3-(Trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one has shown inhibitory effects on the activity of albendazole, porphyrins, lithocholic acid, and ascorbic acid. It has also exhibited antimicrobial properties against certain alkaloids and fatty acids. Overall, this compound is a valuable tool for researchers in various fields and is commonly used in the study of research chemicals.</p>Formula:C5H5F3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:154.09 g/mol


