CAS 175178-82-2

N-(3-clorofenile)-6,7-dimetossi-4-chinazolinamina

Descrizione:

N-(3-clorofenile)-6,7-dimetossi-4-chinazolinamina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura centrale di quinazolina, che è un composto biciclico contenente un anello benzenico fuso a un anello pirimidinico. Questo particolare composto presenta un gruppo 3-clorofenile, che introduce un atomo di cloro nella posizione para dell'anello fenilico, influenzando le sue proprietà elettroniche e potenzialmente la sua attività biologica. La presenza di due gruppi metossilici nelle posizioni 6 e 7 dell'anello di quinazolina ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-cancerogene e anti-infiammatorie. La sua struttura molecolare consente varie interazioni con macromolecole biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. Come molti derivati della quinazolina, le caratteristiche specifiche come solubilità, stabilità e reattività possono variare in base ai sostituenti e alle loro posizioni nel sistema ad anello.

Formula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

InChI: InChI=1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)

InChI key: InChIKey=GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CN1)C3=CC(Cl)=CC=C3

Sinonimi:

• Tyrphostin AG 1478
• N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
• AG 1478
• NSC 693255
• 4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-

AG 1478

CAS: 175178-82-2

Formula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 315.7543

Ref: IN-DA00AP1O

Tyrphostin AG 1478

Prodotto controllato

CAS: 175178-82-2

Applications Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.

Formula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 315.75

Ref: TR-T947978

InSolution AG 1478

CAS: 175178-82-2

InSolution AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of tyrosine kinases. In vitro studies have shown that it inhibits the activation of epidermal growth factor receptor and nerve growth factor receptors, and blocks epidermal growth factor (EGF) and nerve growth factor (NGF) induced phosphorylation in mouse epidermal cells. In vivo animal studies show that this drug has an effect on axonal growth and promotes nerve regeneration. In vitro studies also show that it inhibits DNA binding activity in response to EGF or NGF.

Formula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 315.75 g/mol

Ref: 3D-AHA17882