CAS 175340-20-2
:(3aS)-2,3,3a,4-tetraidro-1H-pirrolo[2,1-c][1,2,4]benzotiadiazina 5,5-diossido
Descrizione:
(3aS)-2,3,3a,4-tetraidro-1H-pirrolo[2,1-c][1,2,4]benzotiadiazina 5,5-diossido è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che incorpora sia un moiety di pirrolo che uno di benzotiazidina. Questo composto presenta un atomo di zolfo e due atomi di azoto all'interno della sua struttura, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo funzionale 5,5-diossido indica che ha due atomi di ossigeno doppiamente legati allo zolfo, aumentando la sua reattività e il potenziale di formare vari derivati. La stereochimica, indicata dalla designazione (3aS), suggerisce specifici arrangiamenti spaziali degli atomi che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie o antitumorali. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare significativamente in base alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo un argomento di interesse per ulteriori ricerche e applicazioni nello sviluppo di farmaci.
Formula:C10H12N2O2S
InChI:InChI=1S/C10H12N2O2S/c13-15(14)9-5-2-1-4-8(9)12-7-3-6-10(12)11-15/h1-2,4-5,10-11H,3,6-7H2/t10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MNTIJYGEITVWHU-SNVBAGLBSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(N3[C@@](N1)(CCC3)[H])=CC=CC2
Sinonimi:- S 18986
- S 18986-1
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (S)-
- (3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aS)-
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(3AS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
CAS:Formula:C10H12N2O2SPurezza:98%Peso molecolare:224.2795S 18986
CAS:<p>S 18986 is a novel molecule that binds to the glutamate receptor. It has been shown to protect neurons against glutamate-induced cell death in vitro and in vivo, as well as reversing memory deficits in aged mice. S 18986 also increases the production of neurotrophic factors and enhances neuronal function. The pharmacokinetics of S 18986 have been studied using a population modeling approach. This approach provides an asymmetric synthesis route for the preparation of this compound. S 18986 has also been shown to increase locomotor activity, which may be due to its ability to potentiate GABAergic transmission.END></p>Formula:C10H12N2O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.28 g/molS 18986
CAS:S 18986 is a selective, orally active, brain penetrant positive allosteric modulator of AMPA-type receptors, showcasing cognitive-enhancing properties inFormula:C10H12N2O2SPurezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.28



