CAS 175463-14-6

Gemifloxacina

Descrizione:

Gemifloxacina è un antibiotico fluoroquinolone sintetico caratterizzato dalla sua attività antibatterica ad ampio spettro, in particolare contro i patogeni respiratori. È utilizzato principalmente per trattare le infezioni delle vie respiratorie, inclusa la polmonite e la bronchite. La struttura chimica di Gemifloxacina presenta un nucleo biciclico con un atomo di fluoro, che ne aumenta la potenza e lo spettro di attività. Mostra un meccanismo d'azione che implica l'inibizione della girasi del DNA batterico e della topoisomerasi IV, enzimi cruciali per la replicazione e la riparazione del DNA. Gemifloxacina è noto per le sue favorevoli proprietà farmacocinetiche, inclusa una buona biodisponibilità orale e una vita media relativamente lunga, che consente una somministrazione una volta al giorno. Inoltre, ha una minore propensione a sviluppare resistenza rispetto ad altri antibiotici della sua classe. Tuttavia, come tutti gli antibiotici, è essenziale utilizzare Gemifloxacina in modo giudizioso per ridurre al minimo il rischio di sviluppo di resistenza. Gli effetti collaterali comuni possono includere disturbi gastrointestinali e potenziali effetti sul sistema nervoso centrale. Come con qualsiasi farmaco, è importante considerare i fattori individuali del paziente e le potenziali interazioni farmacologiche quando si prescrive Gemifloxacina.

Formula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

InChI: InChI=1/C18H20FN5O4/c1-28-22-14-8-23(6-9(14)5-20)17-13(19)4-11-15(25)12(18(26)27)7-24(10-2-3-10)16(11)21-17/h4,7,9-10H,2-3,5-6,8,20H2,1H3,(H,26,27)/b22-14+

InChI key: InChIKey=ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZNA-N

SMILES: O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3CC3)=NC(=C(F)C2)N4C/C(=N\OC)/C(CN)C4

Sinonimi:

• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 7-(3-Aminomethyl)-4-Methoxyimino-Pyrrolidin-1-Yl)-1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-1, 4-Dihydro-[1, 8]Naphthyridine-3-Carboxylic Acid
• 7-3(Aminomethyl-4-(Z)-methoxyimino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthylridine-3-carboxylic acid
• 7-[(4E)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonate
• 7-[(4Z)-3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(4Z)-3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid Mesilate
• Gemifloxacin
• Lb 20304
• Sb 265805

Gemifloxacin

CAS: 175463-14-6

Gemifloxacin is a fluoronaphthyridone with strong antibacterial effect.

Formula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 389.38

Ref: TM-T20662

Gemifloxacin-13C-d2

CAS: 175463-14-6

Formula: CC₁₇H₁₈D₂FN₅O₄

Peso molecolare: 392.39

Ref: 4Z-G-042005

Acyl Glucuronide - Gemifloxacin

Prodotto controllato

CAS: 175463-14-6

Formula: C₂₄H₂₈FN₅O₁₀

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 565.505

Ref: TR-A169555

Gemifioxacin

CAS: 175463-14-6

Gemifloxacin is an antibacterial agent primarily classified as a fluoroquinolone antibiotic, which is a synthetic compound derived from chemical processes in pharmaceutical manufacturing. Its mechanism of action involves the inhibition of key bacterial enzymes, namely DNA gyrase and topoisomerase IV. These enzymes are crucial for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination. By obstructing these enzymes, Gemifloxacin effectively inhibits bacterial cell division and growth, leading to the eradication of susceptible bacterial strains.

Formula: C₁₈H₂₀FN₅O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 389.38 g/mol

Ref: 3D-FG103934