CAS 175854-39-4
:1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano
Descrizione:
1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua unica struttura ciclica e da più atomi di azoto. I gruppi "Boc" (tert-butilossicarbonile) indicano che il composto ha tre gruppi protettivi attaccati agli atomi di azoto, comunemente usati nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni chimiche. Questo composto presenta una struttura di ciclododecano, che consiste in dodici atomi di carbonio disposti in un anello, con quattro atomi di azoto incorporati nella struttura, contribuendo alla sua designazione di tetraaza. La presenza di questi atomi di azoto consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, rendendolo di interesse nella chimica di coordinazione e nella catalisi. Inoltre, i gruppi Boc migliorano la solubilità e la stabilità del composto in vari solventi, facilitando il suo utilizzo in applicazioni sintetiche. In generale, 1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.
Formula:C23H44N4O6
InChI:InChI=1/C23H44N4O6/c1-21(2,3)18(28)33-27-13-11-24-10-12-25(19(29)31-22(4,5)6)14-15-26(16-17-27)20(30)32-23(7,8)9/h24H,10-17H2,1-9H3
SMILES:CC(C)(C)C(=O)ON1CCNCCN(CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C
Sinonimi:- 1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
- Ditert-Butyl 7-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-1,4-Dicarboxylate
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1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:Formula:C23H44N4O6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.61871,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane
CAS:1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-TetraazacyclododecanePurezza:97%Peso molecolare:472.62g/mol1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
CAS:<p>Cyclen is a polycyclic macrocycle that is synthesized by the reaction of 1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane with copper(II) acetate. Cyclen has shown inhibitory activity against copper ion in the presence of hydrogen peroxide. Cyclen also inhibits the growth of cancer cells and hybridizes with messenger RNA in a zn2+ ion. The thermal denaturation of cyclen has been studied using UV spectroscopy and differential scanning calorimetry methods. Cyclen dissociates rapidly from metal ions in aqueous solution at room temperature when exposed to UV light.</p>Formula:C23H44N4O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:472.62 g/mol



