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CAS 175883-60-0

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Acido boronico di 3-cloro-4-metossifenile

Descrizione:
Acido boronico di 3-cloro-4-metossifenile è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha sia un sostituente cloro che un sostituente metossi. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. L'atomo di cloro introduce una funzionalità alogena, che può aumentare la reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, mentre il gruppo metossi può influenzare le proprietà elettroniche dell'anello aromatico, rendendolo più nucleofilo. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è significativo in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Questo composto è spesso utilizzato nelle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali uniche possono contribuire al suo potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici e agrochimici, dove la reattività selettiva e la funzionalizzazione sono essenziali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-0653
  • 3-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3-CHLORO-4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
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