CAS 1759-68-8
:N-Cicloesilbenzamide
Descrizione:
N-Cicloesilbenzamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, dove un gruppo cicloesile è attaccato all'atomo di azoto della struttura della benzamida. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. N-Cicloesilbenzamide presenta un punto di fusione influenzato dalla sua struttura molecolare e dalle interazioni intermolecolari. È spesso utilizzato in varie applicazioni chimiche, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci. La presenza degli anelli cicloesile e benzene contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, che possono influenzare la sua reattività e le interazioni con i sistemi biologici. Inoltre, questo composto può mostrare specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza, come per qualsiasi sostanza chimica, per mitigare i potenziali rischi associati al suo uso.
Formula:C13H17NO
InChI:InChI=1S/C13H17NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2,(H,14,15)
InChI key:InChIKey=KQJYDHWNYPRIRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1′,2′,3′,4′,5′,6′-Hexahydrobenzanilide
- N-Benzoylcyclohexylamine
- N-Hexamethylenebenzamide
- NSC 4632
- benzamide, N-cyclohexyl-
- benzenecarboximidic acid, N-cyclohexyl-
- N-Cyclohexylbenzamide
- N-Cyclohexylbenzamide
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N-Cyclohexylbenzamide
CAS:<p>N-Cyclohexylbenzamide is a cross-coupling reaction that is used in organic synthesis. It is an efficient method for the synthesis of organometallic compounds and pharmaceuticals, including drugs with high bioavailability. N-Cyclohexylbenzamide has been shown to be effective against intestinal bacteria such as Salmonella enterica and Helicobacter pylori. This drug has also been detected in humans, where it can be found at low concentrations in urine. The compound is metabolized by hydrolysis of the amide group to yield benzoic acid and cyclohexanol. The mechanism of action of N-Cyclohexylbenzamide is not fully understood, but it has been postulated that it inhibits the formation of reactive oxygen species (ROS) by preventing the activity of NADPH oxidase, which leads to oxidative stress and cell death.</p>Formula:C13H17NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:203.28 g/mol
