CAS 176-80-7
:1-Azaspiro[4.5]decano
Descrizione:
1-Azaspiro[4.5]decano, con il numero CAS 176-80-7, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura spiro, che consiste in un atomo di azoto integrato in un telaio biciclico. Questo composto presenta un giunto spiro tra un anello a cinque membri e un anello a sei membri, contribuendo alla sua distintiva forma tridimensionale. È un liquido incolore a giallo pallido a temperatura ambiente e ha una volatilità relativamente bassa. La presenza dell'atomo di azoto nella sua struttura conferisce proprietà basiche, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. 1-Azaspiro[4.5]decano è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alle sue potenziali applicazioni nella progettazione di farmaci e come mattoncino per molecole più complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altri composti. Come molti eterocicli contenenti azoto, può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo oggetto di ricerca in vari campi.
Formula:C9H17N
InChI:InChI=1S/C9H17N/c1-2-5-9(6-3-1)7-4-8-10-9/h10H,1-8H2
InChI key:InChIKey=LGKNCSVHCNCJQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12(CCCCC1)CCCN2
Sinonimi:- 2,2-Pentamethylenepyrrolidine
- Brn 0103872
- Nsc 19984
- Pyrrolidine, 2,2-(1,5-pentanediyl)-
- 5-20-04-00400 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Azaspiro[4.5]decane
- 1-Azaspiro(4.5)decane
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1-Azaspiro[4.5]decane
CAS:<p>1-Azaspiro[4.5]decane is a compound that contains an azaspiro[4.5]decane skeleton with a formyloxy group at the 1 position and a hydroxyamine group at the 3 position. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of peptidomimetics, which are compounds that have a peptide-like structure but are not peptides in the strict sense. The tricycle of 1-azaspiro[4.5]decane is formed through a hydrochloride salt, which is generated by hydrolysis of 1-azaspiro[4.5]decane with hydrochloric acid and then reduced with lithium aluminium hydride, or through reduction with hydrogen over palladium on charcoal in acetic acid. Hydroxyamination of 1-azaspiro[4.5]decane can be accomplished under basic conditions by treatment with ammonia and ethyl acetate, followed by hydro</p>Formula:C9H17NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:139.24 g/mol


