CAS 1761-61-1
:5-Bromosalicilaldeide
Descrizione:
5-Bromosalicilaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo funzionale aldeidico legato a un derivato dell'acido salicilico. La sua struttura molecolare presenta un sostituente di bromo nella posizione 5 dell'anello aromatico, insieme a un gruppo formile (-CHO) nella posizione 1, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto appare tipicamente come un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma meno in acqua a causa della sua natura aromatica idrofobica. 5-Bromosalicilaldeide è noto per il suo ruolo in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione, rendendolo prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, presenta proprietà che possono essere utilizzate nello sviluppo di coloranti e altri materiali funzionali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C7H5BrO2
InChI:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H
InChI key:InChIKey=MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1
Sinonimi:- 2-Hydroxy-5-Bromobenzaldehyde
- 3-Bromo-6-hydroxybenzaldehyde
- 4-Bromo-2-formylphenol
- 5-Br-SALICYLAL
- 5-Br-salycylal
- 5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
- 5-Bromosalicilaldehido
- 5-Bromsalicylaldehyd
- Akos Bbs-00003168
- Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
- Nsc 7310
- Nsc 9258
- Otava-Bb Bb7018801955
- Salicylaldehyde, 5-bromo-
- Vedi altri sinonimi
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5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Formula:C7H5BrO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:201.025-Bromosalicylaldehyde, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H5BrO2Purezza:98%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to brown or pale purplePeso molecolare:201.02Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
CAS:Formula:C7H5BrO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:201.01745-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde, min. 98%
CAS:Formula:C7H5BrO2Purezza:min. 98%Colore e forma:Off white solidPeso molecolare:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:5-Bromo-2-hydroxybenzaldehydeFormula:C7H5BrO2Purezza:98%Colore e forma: faint beige/ brown solidPeso molecolare:201.0174g/mol5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Formula:C7H5BrO2Purezza:98%Colore e forma:Solid, Crystalline Powder or LumpsPeso molecolare:201.0195-Bromosalicylaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Bromosalicylaldehyde (cas# 1761-61-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C7H5BrO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (5BHB) is an organic compound that has been shown to have a coordination geometry of group p2. This compound binds to DNA and RNA, inhibiting the transcription process. 5BHB also has the ability to form a copper complex with malonic acid. This redox potential is reduced by one electron when copper is added in order to form the copper complex, which allows for the reactivity of 5BHB to be increased. 5BHB binds to nucleic acids through hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms and lone pairs on oxygen atoms. The reaction mechanism for 5BHB involves intramolecular hydrogen transfer from one molecule of 5BHB to another, forming an intermediate that then reacts with nucleic acid.</p>Formula:C7H5BrO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:201.02 g/mol5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formula:C7H5BrO2Purezza:98.0 min. %Colore e forma:Off white solidPeso molecolare:201.02








