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CAS 17641-08-6

:

2-cloro-N-(3-metossifenil)acetamide

Descrizione:
2-cloro-N-(3-metossifenil)acetamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetamide, che è sostituito da un gruppo cloro e da un moiety metossifenile. La presenza del gruppo cloro introduce un alogeno, che può influenzare la reattività e la polarità del composto. Il gruppo metossile, attaccato a un anello fenilico, migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari a causa dell'anello aromatico. Può presentare varie proprietà chimiche, inclusa la potenziale reattività in reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del sostituente cloro. Inoltre, il composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H10ClNO2
InChI:InChI=1/C9H10ClNO2/c1-13-8-4-2-3-7(5-8)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=JJNAIBJFYFWTIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
  • 2-Chloro-m-acetanisidide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)- (9CI)
  • Brn 1104501
  • N-(3-Anisyl)chloroacetamide
  • N-(3-Methoxyphenyl)-2-chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-m-anisidide
  • N-Chloroacetyl-3-methoxyaniline
  • m-Acetanisidide, 2-chloro-
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