2-Chloro-5-phenylpyridine-3-carboxaldehyde, identified by the CAS number 176433-57-1, is an organic compound that features a pyridine ring substituted with a chloro group, a phenyl group, and an aldehyde functional group. The presence of the chloro substituent introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity. The phenyl group contributes to the compound's aromatic character, potentially affecting its electronic properties and interactions with other molecules. The aldehyde functional group is known for its reactivity, particularly in condensation reactions and as a site for nucleophilic attack. This compound may exhibit various physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure. Additionally, it may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of other chemical compounds. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it due to potential toxicity or reactivity.

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEH&

2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carbaldeide, identificato con il numero CAS 176433-57-1, è un composto organico che presenta un anello di piridina sostituito da un gruppo cloro, un gruppo fenile e un gruppo funzionale aldeidico. La presenza del sostituente cloro introduce un alogeno, che può influenzare la reattività e la polarità del composto. Il gruppo fenile contribuisce al carattere aromatico del composto, influenzando potenzialmente le sue proprietà elettroniche e le interazioni con altre molecole. Il gruppo funzionale aldeidico è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione e come sito per attacchi nucleofili. Questo composto può presentare varie proprietà fisiche come solubilità in solventi organici e specifici punti di fusione o ebollizione, che sono influenzati dalla sua struttura molecolare. Inoltre, può avere applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale o come intermedio nella produzione di altri composti chimici. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia a causa della potenziale tossicità o reattività.

176433-57-1: 2-Cloro-5-fenilpiridina-3-carbaldeide, identificato con il numero CAS 176433-57-1, è un composto organico che presenta un anello di piridina sostituito da un gruppo cloro, un gruppo fenile e un gruppo funzionale aldeidico. La presenza del sostituente cloro introduce un alogeno, che può influenzare la reattività e la polarità del composto. Il gruppo fenile contribuisce al carattere aromatico del composto, influenzando potenzialmente le sue proprietà elettroniche e le interazioni con altre molecole. Il gruppo funzionale aldeidico è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione e come sito per attacchi nucleofili. Questo composto può presentare varie proprietà fisiche come solubilità in solventi organici e specifici punti di fusione o ebollizione, che sono influenzati dalla sua struttura molecolare. Inoltre, può avere applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale o come intermedio nella produzione di altri composti chimici. Come per molti composti organici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 176433-57-1

2-cloro-5-fenilpiridina-3-carbossaldeide

3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-chloro-5-phenyl-

Ref: IN-DA0024O6

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE

Ref: 10-F480613