CAS 17650-86-1
:Amicetina
Descrizione:
Amicetina, con il numero CAS 17650-86-1, è un composto chimico che appartiene alla classe degli antibiotici aminoglicosidici. È principalmente noto per le sue proprietà antibatteriche, in particolare contro una gamma di batteri Gram-negativi. La struttura di Amicetina presenta un gruppo di zucchero amino, caratteristico degli aminoglicosidi, che gli consente di legarsi ai ribosomi batterici e inibire la sintesi proteica, esercitando così i suoi effetti antimicrobici. Questo composto è spesso utilizzato in contesti clinici per trattare infezioni, sebbene il suo uso possa essere limitato a causa di potenziali effetti collaterali e dell'emergere della resistenza agli antibiotici. In termini di proprietà fisiche, Amicetina è tipicamente una polvere bianca o bianco sporco, solubile in acqua, il che facilita la sua somministrazione in varie formulazioni. Le precauzioni di sicurezza e gestione sono essenziali, come per molti antibiotici, per mitigare i rischi di tossicità e impatto ambientale. In generale, Amicetina rappresenta uno strumento significativo nell'arsenale contro le infezioni batteriche, sebbene sia necessaria una considerazione attenta della sua applicazione nella medicina moderna.
Formula:C29H42N6O9
InChI:InChI=1S/C29H42N6O9/c1-15-19(44-26-24(38)23(37)22(34(4)5)16(2)43-26)10-11-21(42-15)35-13-12-20(33-28(35)41)32-25(39)17-6-8-18(9-7-17)31-27(40)29(3,30)14-36/h6-9,12-13,15-16,19,21-24,26,36-38H,10-11,14,30H2,1-5H3,(H,31,40)(H,32,33,39,41)/t15-,16-,19+,21-,22-,23+,24-,26-,29+/m1/s1
InChI key:InChIKey=HDNVYHWHCVTDIV-ZENIWSRCSA-N
SMILES:O=C1N(C=CC(NC(=O)C2=CC=C(NC([C@@](CO)(C)N)=O)C=C2)=N1)[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O4)CC3
Sinonimi:- 4-[[(2S)-2-Amino-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl]amino]-N-[1-[(2R,5S,6R)-5-[[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]benzamide
- Allomycin
- Amicetin
- Benzamide, 4-[(2-amino-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-N-[1-[5-[[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-, [2R-[2α(S*),5β,6α]]-
- Benzamide, 4-[[(2S)-2-amino-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl]amino]-N-[1-[(2R,5S,6R)-5-[[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
- Hydracrylanilide, 2-amino-4′-[[1,2-dihydro-2-oxo-1-[2,3,6-trideoxy-4-O-[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl]-β-<smallcap>D</span>-erythro-hexopyranosyl]-4-pyrimidinyl]carbamoyl]-2-methyl-
- N-[1-(5-{[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)hexopyranosyl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-4-[(2-methylseryl)amino]benzamide
- N-{1-[(2R,5S,6R)-5-{[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-alpha-D-glucopyranosyl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}-4-[(2-methyl-L-seryl)amino]benzamide
- NSC 5340
- Sacromycin
- Benzamide, 4-[(2-amino-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)amino]-N-[1-[5-[[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-D-glucopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-, [2R-[2α(S*),5β,6α]]-
- Benzamide, 4-[[(2S)-2-amino-3-hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl]amino]-N-[1-[(2R,5S,6R)-5-[[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-D-glucopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
- Hydracrylanilide, 2-amino-4′-[[1,2-dihydro-2-oxo-1-[2,3,6-trideoxy-4-O-[4,6-dideoxy-4-(dimethylamino)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-erythro-hexopyranosyl]-4-pyrimidinyl]carbamoyl]-2-methyl-
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Amicetin
CAS:Amicetin, a potent antibiotic, is effective against gram-positive bacteria by inhibiting protein synthesis [1] [2] [3].Formula:C29H42N6O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:618.68Amicetin
CAS:<p>Amicetin is a type of antibiotic, which is derived from bacterial sources, specifically from Streptomyces species. It functions primarily by inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria, achieved through interfering with the aminoacyl-tRNA binding process on the ribosome. This mechanism disrupts the translation process, thereby preventing bacterial growth and replication.</p>Formula:C29H42N6O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:618.68 g/mol

