CAS 17659-49-3
:Anisodamina
Descrizione:
Anisodamina, con il numero CAS 17659-49-3, è un composto chimico che appartiene alla classe degli alcaloidi tropanici. È principalmente derivato dalla pianta Anisodus tanguticus e presenta proprietà anticolinergiche, il che significa che può inibire l'azione del neurotrasmettitore acetilcolina. Anisodamina è noto per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento di condizioni come disturbi cardiovascolari e alcuni tipi di avvelenamento. Il composto funziona bloccando i recettori muscarinici, portando a effetti come vasodilatazione e riduzione delle secrezioni. Il suo profilo farmacologico include la capacità di alleviare i sintomi associati a bradicardia e ipotensione. Inoltre, Anisodamina è stato studiato per i suoi effetti neuroprotettivi e il potenziale utilizzo nella gestione dell'ischemia cerebrale. Tuttavia, come molti alcaloidi, può anche avere effetti collaterali, tra cui secchezza delle fauci, visione offuscata e aumento della frequenza cardiaca. In generale, Anisodamina è un composto di interesse sia nella chimica medicinale che nella farmacologia grazie alle sue diverse attività biologiche.
Formula:C17H23NO4
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Racanisodamine
CAS:Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) is an anticholinergic and α1-adrenergic receptor antagonist used in the treatment of acute circulatory shock.Formula:C17H23NO4Purezza:98.67% - 99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.376-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
CAS:6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-PhenylpropanoatePurezza:97%Peso molecolare:305.37g/molRef: ST-EA-CP-H35001
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRacanisodamine
CAS:Racanisodamine is a natural compound that has antioxidative properties and reduces disease activity in experimental models. It was found to inhibit the phosphorylation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and showed anti-inflammatory effects in animal models. Racanisodamine has been shown to bind dna with high affinity, and its binding activity is increased by glucose injection. The binding process is reversible, which may be due to anisodamine binding to DNA bases. Racanisodamine also binds to the anhydrous sodium salt of pueraria lobata (PL), which may have a stabilizing effect on racanisodamine's structure.Formula:C17H23NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:305.37 g/mol
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