CAS 176598-10-0

5-Cicloesene-1,2,3,4-tetrol, 2-[(acetilossi)metil]-, 1,4-dibenzoato, (1S,2S,3S,4R)-

Descrizione:

5-Cicloesene-1,2,3,4-tetrol, 2-[(acetyloxy)methyl]-, 1,4-dibenzoato, con il numero CAS 176598-10-0, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura di poliolo, che include più gruppi idrossile (-OH). Questo composto presenta un anello di cicloesene, indicando che ha una struttura ciclica con insaturazione, ed è ulteriormente modificato con gruppi funzionali acetossilico e benzoato, che contribuiscono alla sua reattività e proprietà di solubilità. La estereoquimica del composto è specificata dalla designazione (1S,2S,3S,4R), che indica la disposizione spaziale dei suoi atomi, che può influenzare significativamente la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle loro potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come intermedi nella sintesi organica. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'ossidazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.

Formula: C₂₃H₂₂O₈

Sinonimi:

• 5-Cyclohexene-1,2,3,4-tetrol,2-[(acetyloxy)methyl]-, 1,4-dibenzoate, [1S-(1a,2b,3b,4a)]-
• (+)-Uvarigranol E
• (1S,2S,3S,4R)-2-[(Acetyloxy)methyl]-5-cyclohexene-1,2,3,4-tetrol 1,4-dibenzoate
• Uvarigranol F

Uvarigranol F

CAS: 176598-10-0

Formula: C₂₃H₂₂O₈

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 426.421

Ref: BP-BP1521

Uvarigranol E

CAS: 176598-10-0

Uvarigranol E is a styrylpyrone derivative, which is a naturally occurring compound isolated from plants belonging to the Annonaceae family. Its source is primarily derived from Uvaria species known for their rich production of diverse bioactive metabolites. The mode of action of Uvarigranol E involves disrupting cellular processes in microorganisms, exerting significant inhibitory effects on bacterial and fungal growth. Its molecular structure facilitates interaction with cellular membranes or intracellular targets, leading to antimicrobial activity.

Formula: C₂₃H₂₂O₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 426.4 g/mol

Ref: 3D-BHA59810