CAS 17667-32-2

Acido benzoico, 2-bromo-4,5-dimetossi-, estere metilico

Descrizione:

Acido benzoico, 2-bromo-4,5-dimetossi-, estere metilico, con il numero CAS 17667-32-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di sostituenti bromo e metossile anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza dell'atomo di bromo introduce un alogeno, che può influenzare la reattività del composto e le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica. I gruppi metossile contribuiscono alle proprietà donatrici di elettroni della molecola, il che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. I derivati dell'acido benzoico, incluso questo composto, sono spesso studiati per il loro potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₁₁BrO₄

InChI: InChI=1S/C10H11BrO4/c1-13-8-4-6(10(12)15-3)7(11)5-9(8)14-2/h4-5H,1-3H3

InChI key: InChIKey=BCUHOZBMHZWCGL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1Br

Sinonimi:

• Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
• Methyl 6-bromoveratrate
• Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
• Veratric acid, 6-bromo-, methyl ester
• Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester

CAS: 17667-32-2

Formula: C₁₀H₁₁BrO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 275.0959

Ref: IN-DA0024TX

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 275.1g/mol

Ref: 54-OR1074196

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate is a potent compound that inhibits topoisomerase. It is not as selective as other topoisomerase inhibitors, but it is more reactive and has been shown to be effective in the synthesis of lactones. This compound can also be used as an intermediate for the synthesis of more potent inhibitors of topoisomerase. Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate has been shown to react with aliphatic aldehydes and nitro compounds to form zinc powder. The reaction proceeds via a catalytic mechanism involving an initial complexation of the methyl group with the carbonyl oxygen atom followed by nucleophilic attack by zinc.

Formula: C₁₀H₁₁BrO₄

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 275.1 g/mol

Ref: 3D-FB70592

Methyl-2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate

CAS: 17667-32-2

Formula: C₁₀H₁₁BrO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 275.098

Ref: 10-F035101