CAS 177469-96-4

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-idrossi-1(R)-feniletil]acetamide

Descrizione:

2(S)-Ciclopentil-2-[4-(2,4-dimetil-9H-pirido[2,3-b]indol-9-ilmetil)fenil]-N-[2-idrossi-1(R)-feniletil]acetamide, con numero CAS 177469-96-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli e da vari gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un gruppo ciclopentilico, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, e un moiety di piridoindolo che può conferire attività biologica. La presenza di un gruppo funzionale acetamide suggerisce interazioni potenziali con obiettivi biologici, influenzando possibilmente le sue proprietà farmacologiche. Il composto contiene anche un gruppo idrossifenilico, che può migliorare la solubilità e la reattività. La sua struttura intricata indica potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. La stereochimica, denotata dalle designazioni (S) e (R), implica disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare significativamente l'attività biologica e le interazioni del composto. In generale, questo composto esemplifica la complessità spesso riscontrata nel design dei farmaci, dove più gruppi funzionali e stereochimica giocano ruoli cruciali nella determinazione dell'efficacia e dei profili di sicurezza.

Formula: C₃₅H₃₇N₃O₂

InChI: InChI=1/C35H37N3O2/c1-23-19-24(2)36-34-32(23)29-17-8-9-18-31(29)38(34)21-25-11-10-16-28(20-25)33(27-14-6-7-15-27)35(40)37-30(22-39)26-12-4-3-5-13-26/h3-5,8-13,16-20,27,30,33,39H,6-7,14-15,21-22H2,1-2H3,(H,37,40)/t30-,33-/m0/s1

InChI key: InChIKey=KIMRCJZMVARVSU-DITALETJSA-N

SMILES: C(N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=C(C)C=C(C)N2)C4=CC=C([C@@H](C(N[C@@H](CO)C5=CC=CC=C5)=O)[C@H]6CCCC6)C=C4

Sinonimi:

• (2S)-2-cyclopentyl-2-{3-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl}-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]ethanamide
• (αS)-α-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• Bay-13-9952
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-, [R-(R*,S*)]-
• Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-, (αS)-
• Implitapide
• (2S)-2-cyclopentyl-2-[3-[(2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]acetamide
• Unii-Q70OH404hr
• 2(S)-Cyclopentyl-2-[4-(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-ylmethyl)phenyl]-N-[2-hydroxy-1(R)-phenylethyl]acetamide
• (alphaS)-alpha-Cyclopentyl-4-[(2,4-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl)methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzeneacetamide
• AEGR 427

Implitapide

Prodotto controllato

CAS: 177469-96-4

Formula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 531.687

Ref: TR-I415005

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).

Formula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 531.69

Ref: TM-T15570

Implitapide

CAS: 177469-96-4

Implitapide is a drug that belongs to the group of statins. It is a prodrug that undergoes hydrolysis by hepatic lipase and soluble guanylate cyclase to form dodecanedioic acid and 2-hydroxy-4,5-dihydro-3(2H)-furanone. Implitapide inhibits cholesterol synthesis by inhibiting hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) and reduces the size of atherosclerotic lesions in animal models. Clinical studies have shown that implitapide has been effective in reducing serum triglycerides, LDL cholesterol, apolipoprotein B, total cholesterol, and low density lipoprotein cholesterol as well as increasing HDL cholesterol levels. Implitapide may also inhibit protein synthesis by binding to the enzyme cholesteryl ester transfer protein. This interaction prevents the transfer of cholesteryl esters from HDL to other lipoprote

Formula: C₃₅H₃₇N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 531.7 g/mol

Ref: 3D-CHA46996