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CAS 177734-82-6

:

Acido boronico di (2-cloro-3-tienile)

Descrizione:
Acido boronico di (2-cloro-3-tienile) è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e da un anello tienilico sostituito da un atomo di cloro. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale. Il gruppo tienilico contribuisce al suo carattere aromatico e può influenzare la sua reattività e solubilità. Acido boronico di (2-cloro-3-tienile) è spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nella reazione di Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può aumentare l'elettronegatività del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività in varie trasformazioni chimiche. In generale, questo composto è prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali.
Formula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1S/C4H4BClO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2,7-8H
InChI key:InChIKey=JWVLMZZYJOJCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)SC=C1
Sinonimi:
  • (2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
  • (2-Chlorothien-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)dihydroxyborane
  • 2-Chloothiophene-3-Boronic Acid
  • 2-Chloro-3-thiopheneboronic acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Boronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid ,97%
  • 2-Chlorothiophene-3-Boronic
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