CAS 177735-28-3
:Acido 2,5-diclorotiofene-3-boronico
Descrizione:
Acido 2,5-diclorotiofene-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza sia di funzionalità acido borico che di tiofene. Questo composto presenta un anello di tiofene sostituito da due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 5, e un gruppo acido borico nella posizione 3. La presenza del gruppo acido borico lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzate per formare legami carbonio-carbonio. I sostituenti clorurati aumentano la reattività dell'anello di tiofene, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura unica conferisce proprietà elettroniche specifiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotovoltaici. Inoltre, la reattività del composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono utile in chimica medicinale per la sintesi di molecole biologicamente attive. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C4H3BCl2O2S
InChI:InChI=1/C4H3BCl2O2S/c6-3-1-2(5(8)9)4(7)10-3/h1,8-9H
SMILES:c1c(c(Cl)sc1Cl)B(O)O
Sinonimi:- (2,5-Dichlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
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Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-thienyl)-
CAS:Formula:C4H3BCl2O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.84742,5-Dichlorothiophene-3-boronic acid
CAS:2,5-Dichlorothiophene-3-boronic acidFormula:C4H3BCl2O2SPurezza:95%Colore e forma: grey solidPeso molecolare:196.85g/mol2,5-Dichlorothiophene-3-boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C4H3BCl2O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:196.85 g/mol



