CAS 17788-94-2
:4,4''-dibromo-p-terfenile
Descrizione:
4,4''-dibromo-p-terfenile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in tre anelli fenilici con sostituenti di bromo nelle posizioni para degli anelli esterni. Questo composto è tipicamente un solido bianco a giallo chiaro a temperatura ambiente ed è noto per la sua stabilità e relativamente bassa solubilità in acqua, rendendolo più solubile in solventi organici come cloroformio o diclorometano. Mostra interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere utilizzate in varie applicazioni, inclusa l'elettronica organica e come potenziale materiale fosforescente. La presenza di atomi di bromo ne aumenta la reattività e può facilitare ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, 4,4''-dibromo-p-terfenile è spesso studiato per il suo ruolo nella sintesi di altre molecole e materiali organici complessi. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e devono essere seguiti metodi di smaltimento adeguati per mitigare l'impatto ambientale.
Formula:C18H12Br2
InChI:InChI=1/C18H12Br2/c19-17-9-5-15(6-10-17)13-1-2-14(4-3-13)16-7-11-18(20)12-8-16/h1-12H
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(cc1)Br)c1ccc(cc1)Br
Sinonimi:- 4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-Terphenyl
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4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, White to greyish reddish yellow powderPeso molecolare:388.101989746093754,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:Formula:C18H12Br2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.09594,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenyl
CAS:4,4''-Dibromo-1,1':4',1''-terphenylPurezza:98%Peso molecolare:388.102g/mol4,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:Formula:C18H12Br2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecolare:388.104,4''-Dibromo-p-terphenyl
CAS:<p>4,4''-Dibromo-p-terphenyl is a polycyclic aromatic hydrocarbon that has been synthesized as a nanomaterial. This material has been studied by XPS and microscopy as well as by kinetic experiments. The energetics of the reaction have been studied using photoelectron spectroscopy. 4,4''-Dibromo-p-terphenyl dehalogenates organometallic compounds at a rate that can be calculated using rate equations. The mechanistic study of the reaction was done through synthesizing 4,4''-Dibromo-p-terphenyl.</p>Purezza:Min. 95%




