CAS 17791-52-5
:(tert-Butossicarbonile)-L-istidina
Descrizione:
(t-Boc)-L-istidina, comunemente riferito come Boc-L-istidina, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butossicarbonile (Boc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per il gruppo amminico dell'istidina, il che aiuta a prevenire reazioni indesiderate durante il processo di sintesi. Il gruppo Boc è stabile in condizioni basiche e può essere facilmente rimosso in condizioni acide, rendendolo uno strumento prezioso nella sintesi organica. La struttura del Boc-L-istidina include un anello di imidazolo nella catena laterale, che è essenziale per l'attività biologica dell'istidina, in particolare nella catalisi enzimatica e nella coordinazione degli ioni metallici. Il composto è generalmente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. La sua formula molecolare riflette la presenza di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno, ed è spesso utilizzato nella sintesi di vari peptidi e prodotti farmaceutici grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami peptidici mantenendo l'integrità del residuo di istidina.
Formula:C11H17N3O4
InChI:InChI=1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChI key:InChIKey=AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
Sinonimi:- (+)-N<sup>α</sup>-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (2S)-3-(1H-Imidazol-3-ium-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
- (tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- (tert-Butoxycarbonyl)histidine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Boc-His-OH
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-boc-l-histidine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine
- N-(tert-butoxycarbonyl)histidine
- N-Boc-L-Histidine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-α-Boc-L-histidine
- N<sup>α</sup>-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- NSC 334942
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- tert-Butyloxycarbonyl-L-histidine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine
- Vedi altri sinonimi
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Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine
CAS:Formula:C11H17N3O4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:255.27Boc-His-OH
CAS:<p>M03292 - Boc-His-OH</p>Formula:C11H17N3O4Purezza:98%Colore e forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecolare:255.274Boc-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000667.</p>Formula:C11H17N3O4Purezza:> 99%Colore e forma:WhitePeso molecolare:255.27L-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Formula:C11H17N3O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.2704Boc-His-OH
CAS:<p>Boc-His-OH</p>Formula:C11H17N3O4Purezza:99%Colore e forma: off-white solidPeso molecolare:255.27g/molBoc-His-OH
CAS:<p>Boc-His-OH is a protected amino acid derivative.N-Boc-L-Histidine is used as an intermediate in peptide synthesis with good chemical stability and solubility.</p>Formula:C11H17N3O4Purezza:99.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.27Na-Boc-L-histidine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Nα-Boc-L-histidine is an N-Boc-protected form of L-Histidine (H456010). L-Histidine is an essential amino acid that plays an important role in mitochondrial glutamine transport and has potential of abolishing oxidative stress caused by brain edema.L-Histidine promotes zinc uptake in human erythrocyes and also has potential as an antioxidant therapy for acute mammary inflammation in cattle.<br>References Chaiyotwittayakun, A., et al.: J. Dairy Sci., 85, 60 (2002); Horn, N., et al.: J. Phys., 489, 73 (1995); Rama Rao, K., et al.: Am. J. Path., 176, 1400 (2010);<br></p>Formula:C11H17N3O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:255.27Boc-L-Histidine
CAS:<p>Boc-L-histidine is a histidine derivative with a boronic acid group that can be used to synthesize imines. It is an organic solvent and can be used in magnetic resonance spectroscopy. Boc-L-histidine has been shown to inhibit the tyrosine activity of tyrosinase, which is involved in melanin synthesis. This compound also inhibits cancer cells by inhibiting the cellular process of protein synthesis and, as such, may be useful for the treatment of cancers.</p>Formula:C11H17N3O4Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:255.27 g/molBOC-L-Histidine extrapure, 98.5%
CAS:Formula:C11H17N3O4Purezza:min. 98.5%Colore e forma:White, Crystalline powderPeso molecolare:255.27









