CAS 17797-12-5
:1-(4-Bromofenile)-1-metiletilammina
Descrizione:
1-(4-Bromofenile)-1-metiletilammina, con il numero CAS 17797-12-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico e da un sostituente fenilico bromato. Questo composto presenta una catena alchilica ramificata, specificamente un gruppo 1-metiletil, attaccato a un atomo di azoto, che contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività. La presenza dell'atomo di bromo nella posizione para dell'anello fenilico ne migliora il carattere elettrofilo, rendendolo un intermedio utile in varie sintesi chimiche. Il composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in reazioni organiche. A causa della presenza del gruppo amminico, può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche come il punto di ebollizione e la solubilità. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può presentare rischi per la salute tipici delle ammine e dei composti alogenati.
Formula:C9H12BrN
InChI:InChI=1/C9H12BrN/c1-9(2,11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,11H2,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccc(cc1)Br)N
Sinonimi:- 1-(1-Amino-1-methylethyl)-4-bromobenzene
- 2-(4-Bromophenyl)Propan-2-Amine
Ordinare per
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Benzenemethanamine, 4-bromo-α,α-dimethyl-
CAS:Formula:C9H12BrNPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:214.10232-(4-Bromophenyl)propan-2-amine
CAS:2-(4-Bromophenyl)propan-2-aminePurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:214.10g/mol2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine
CAS:<p>2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine (BPAP) is an analogue of the antihistamine diphenhydramine. The BPAP analogues are selective for protein kinases, such as vegfr-2, cyclin, and cdk1. VEGFR-2 is a receptor tyrosine kinase that is activated by vascular endothelial growth factor and plays a role in angiogenesis. Cyclin is a serine/threonine protein kinase that regulates the cell cycle and CDK1 regulates the progression from G1 to S phase. In vivo efficacy studies have shown that BPAP inhibits these three kinases with an IC50 value of less than 1 μM in human tumor cells.</p>Formula:C9H12BrNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:214.1 g/mol



